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            甲狀腺結節

            問題描述:橋本腦病Y問題描述:橋本腦病患者男性60歲右利手.因“反復發作性意識喪失四肢抽搐近3月”入院.8月13日患者于開會時突發意識不清四肢抽搐在場人員稱患者雙眼上翻口吐白沫牙關緊閉上肢蜷曲下肢過伸持續約1分鐘后緩解約15分鐘后意識轉清.自訴右項背部疼痛前往普中心就診.查體神清BP120/70mmHgHR80bpm四肢肌力5級雙下肢巴氏征未引出.查心電圖和肌紅蛋白未見異常.8月14日6AM再次出現意識喪失四肢抽搐1分鐘后自行緩解.予頭顱MRI平掃未見異常X片右肱骨外科頸骨折.轉瑞金查體:安定維持睡眠中雙側瞳孔對光敏Φ3mm病理征未引出.頸軟KERNIG征(-).WBC17.7*109/LN%80.5%遂神經內科擬“暈厥待查”收治入院.住院期間腰穿示CSF乳酸凝集試驗+墨汁染色(-)Cl-117.3mmol/L.余正常.涂片未見細菌抗酸桿菌真菌培養(-)IgG(-).腦電圖示輕度異常背景腦電圖伴輕度快波.胸椎CT示T79L4壓縮性骨折.頭顱MRI平掃增強:左側大腦腳及左側海馬信號略高.入院后予魯米那德巴金抗癲癇治療阿昔洛韋抗病毒治療羅氏芬抗感染治療2周后以“繼發性癲癇病毒性腦炎”帶藥甲強龍30mgqd出院.9月25日患者家屬覺得夜間抽搐癥狀增多復診瑞金醫院.查血常規WBC11.0*109/LN%83.4%.腦電圖示雙枕低電位每秒8次左右α波活動兩側對稱.10月3日107日患者再2次全身性大發作持續約2分鐘.后一次發作左肩疼痛X片示左側肱骨外科頸骨折.入院查體:神清記憶計算理解定向力差NS(-).入院后患者清醒狀態下左側肢體刻板性抽動夜眠睡夢中出現胡言亂語行為異常等精神癥狀并伴有雙下肢大幅度活動.抑郁自評量表示其功能度抑郁焦慮自評量表示輕度焦慮入睡困難中途易醒多夢.(具體檢查結果見附表)住院期間予德巴金1#bid得理多1#bid抗癲癇治療福善美鈣爾奇D補鈣強的松抗炎治療.擬非特異性腦炎繼發性癲癇橋本甲狀腺炎骨質疏松診斷出院后轉入我院.患者家屬訴自今年45月起患者極有定向力差記憶差.8月13日曾有一次性失憶持續數分鐘緩解.發病來多汗胃納佳9月中旬始患者出現睡夢中的精神癥狀.大小便無殊.既往有膽石癥史無高血壓糖尿病史.發病前無否認有感冒腹瀉發熱史.發病來無明顯消瘦.發病前無骨質疏松史否認疫水接觸史.發病前無骨質疏松骨折史.其父死于“腦溢血”其母死于“骨腫瘤”.吸煙史1天/包無飲酒史.體格檢查患者神清:兩瞳孔等大Φ3.5mm對光反應敏感.兩側鼻唇溝對稱伸舌居中.兩耳聽力可懸雍垂居中軟腭上抬可咽反射存在.頸軟四肢肌力5級左肩有壓痛肌力稍差.四肢肌張力不高.全身感覺未及明顯異常.指鼻試驗跟膝脛試驗兩側均可.病理征(-).記憶力定向力稍差空間構型障礙.對答反映梢遲鈍.入院情況:患者入院后予完善相關檢查:予腰穿示顱內壓160mmHg生化常規以及腫瘤脫落細胞未見.予調整藥物:得理多1#-1/2#-1#德巴金1#BID抗癲癇.于11月6日出現嗜睡計算力可記憶定向差.輔助檢查:8/15腦脊液:乳酸凝集試驗墨汁染色:陰性.氯化物117.3mmol/L余正常.腦脊液涂片:未見細菌;未見抗酸桿菌;真菌培養陰性.腦脊液離心涂片:見少量淋巴細胞及中性粒細胞未見腫瘤樣細胞腫瘤細胞免疫標記未見陽性表達.腦積液寡克隆帶+IgG指數血寡克隆帶:正常.8/15CRP:3.58mg/dl血糖肝腎功能電解質正常.8/18:甲狀腺功能:T30.84nmol/LFT32.05pmol/LMCAB55.2%TGAb72%RT372.9ng/dl.腫瘤標記:正常.8/20腦電圖:不正常腦電段狀波發放.X片:T6/7/8椎體楔形骨折.胸椎側彎右肱骨外科頸骨折右側肩關節退變.頸椎退行性變.頭顱MRI:左側大腦腳及左側海馬信號略高.8/25血常規:WBC20.1*10^9/LN82.2%Hb132g/LPLT287*10^9/L10/8血常規:WBC10.5*10^9/LN66.6%Hb143g/LPLT166*10^9/LRBC4.37*10^12/L10/9血沉22mm/h10/10艾滋病毒抗體HIV:陰性P-ANCAC-ANCA:陰性.RPR(-)TPPA(+)1:80.抗ANA及ENA抗體均陰性.10/10免疫球蛋白IgG845mg/dlIgA157mg/dlIgM408mg/dl.10/11甲狀腺功能:T31.17nmol/LT4112.14nmol/LFT33.09pmol/LFT416.01pmol/LTGAb152.50IU/mlTPOAb22.50IU/ml.10/17葉酸4.42ng/ml維生素B12276pg/ml.降鈣素1.21pg/ml甲狀旁腺激素73.50pg/ml.SHBG42.50ug/dlDHEA-S57.40ug/dl.10/22黃體生成素3.02促卵泡成熟素8.57MIU/ml催乳素5.56ng/ml孕酮0.09ng/mlE242.00pg/ml睪酮2.53ng/ml10/24電解質:NA+135.0mmol/LK+4.17mmol/LCl-99.3mmol/LCO224.4mmol/LCa2.07mmol/LP3+1.33mmol/L10/09頭顱MRI:腦橋內可疑片狀異常信號.10/13甲狀腺B超:左側甲狀腺結節性病灶.10/15腦電圖:輕度段Q波活動.10/20胰腺薄層CT增強:未見明顯異常.10/31頭顱MRI:左側島葉陳舊性腦梗塞灶伴周圍膠質增生雙側額葉散在小缺血灶左側小腦半球可疑點狀強化灶.11/5腦脊液:無色清潘氏試驗(+)紅細胞1*106/L白細胞1*106/L;總蛋白423mg/L葡萄糖4.2mmol/L氯化物125mmol/L同步血糖6.5mmol/L涂片未見腫瘤細胞.11/5尿糞常規(-)11/5肝腎功能:AST27U/LALT65U/LAKP177U/Lr-GT78U/LBUN5.6mmol/LCr72umol/LUA0.301mmol/L.血糖5.3mmol/L11/5血常規:WBC8.45*10^9/LRBC4.77*10^12/LHb148g/LN%68.4L%18.2M%10.2PLT217*10^9/L.11/6ECT骨掃描:雙側肩關節第6胸椎放射性異常增高性質結合臨床.11/6葉酸6.3ng/mL維生素B12379pg/Ml11/6甲狀腺功能:TSH3.11mIU/LTT31.88nmol/LTT488.5nmol/LFT35.09pmol/LFT414.84pmol/LT3U31.7%.11/6RPR(-)HIV抗體(-)TPPA(+)1:80.11/9INR0.97PT11.4sAPTT24.6sFIB2.6g/L11/9電解質:正常范圍內.11/9血常規:WBC7.49*10^9/LRBC4.24*10^12/LHb138g/LN%68.3L%14.7M%13.6PLT199*10^9/L11/10腫瘤標志:陰性.11/12胸部CT:兩肺紋理增多兩下肺背段條索影.兩側胸膜增厚.附見肝臟多發小囊腫可能.11/12IgG11.10g/lIgA1.97mg/dlIgM4.43mg/dl.11/13甲狀旁腺素41.2ng/L甲狀腺過氧化物酶抗體307.3U/ml.11/17血粘度:1.0015.46;5.007.26;30.004.42;200.003.43;血漿粘度1.36.11/17血小板聚集力:ADP61.5%AA62.6%EP63.8%11/18抗“O”112.00IU/mlRF11/19頭顱MR:雙側額頂葉少許小缺血灶.11/19IgG9.84g/lIgA1.90g/lIgM5.09mg/dl.Κ2.88g/Lλ1.33g/L.尿Κ14.00g/Lλ3.84g/L.初步推斷可能是橋本腦病但是如何治療呢(出院后甲強龍每周減5mg到20mg又開始出現抽搐并情況每天都在加重!現在設法加大到30mg看病情發展...)想得到怎樣的幫助:希望醫生快速回答

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              一般認為橋本氏病是在自身遺傳因素和免疫缺陷的基礎上加上環境因素等共同作用而導致的其病理變化是甲狀腺彌漫性腫大組織內有大量淋巴細胞和漿細胞浸潤濾泡上皮退化廣泛的纖維組織增生使甲狀腺實質萎縮常可導致甲狀腺功能低下.橋本氏病的臨床表現可呈多樣多數人可以沒有不適癥狀一些患者會出現怕冷乏力和顏面及下肢水腫等甲狀腺功能低下的表現還有些患者會出現甲亢的癥狀.根據典型的臨床癥狀和血清甲狀腺抗體陽性一般可予以診斷對不典型的需結合影像學檢查和病理診斷.現代醫學對一般無癥狀者不采取治療僅對出現甲低癥狀者予以甲狀腺素替代治療而手術治療的效果并不理想.中醫傳統醫籍里統稱甲狀腺疾病為“癭病”認為這類疾病的發生由于人體飲食失節情志內傷等造成陰陽失調氣血失平氣滯血瘀痰凝于頸項形成甲狀腺腫大并出現相關的臨床癥狀這其中包括有“氣癭(結節性甲狀腺腫)肉癭(甲狀腺瘤)石癭(甲狀腺癌)等雖然在中醫傳統著作里沒有橋本氏病的具體名稱但在有關其它甲狀腺疾病的治療中敘述了不少這種疾病的臨床治驗.現代中醫學認為橋本氏病的中醫特點是虛實夾雜病之根本是正氣內虛而外有癭腫結合西醫免疫學觀點因此屬難治之病.治療上可根據病人的具體情況分別采取標本兼治之法補益正氣疏肝解郁活血化痰消癭散結達到提高自身免疫能力緩解不適癥狀和消除腫大的甲狀腺的目的此外還可以配合甲狀腺局部外用化瘀散結的軟膏以提高治療效果一般治療周期約為3~6個月左右.

              2016-01-20 18:03
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