-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
你好，21三體臨界值是1：270，你的情況也在正常范圍內的。你不要過于擔心的，建議你懷孕24周左右做四維彩超排畸檢查就可以的。以上是對“孕期胎兒唐氏篩查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
2016-01-21 12:30
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
唐氏篩查主要是對于18、21三體綜合征及神經管畸形進行篩查，一般孕16周就可以抽血檢查。您好，根據您的檢查單來看，都是屬于低危人群，是正常的情況，可以不用去做基因檢查。
2016-01-21 10:26
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏篩查是用來檢查胎兒21三體的可能性的方法.一般來說值小于1/270的生出先天愚型的孩子的可能性就很小了.但是如果高于1/270的話就屬于高危人群,需要加做羊水穿刺染色體檢查來排除先天愚型的可能性.即使高于1/270也不用太過于擔心,只是危險性增高而不是一定生出癡呆兒.做染色體檢查可以確診.
2016-01-20 22:49
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
你好，唐氏綜合癥也叫21三體綜合征。是第21對染色體出現畸形。唐氏綜合癥是一種染色體畸形造成的遺傳病，一般需要孕16-20周抽血進行篩查。
2016-01-20 21:01
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
