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            多發性骨髓瘤癥狀有哪些?多發性骨髓瘤的癥

            多發性骨髓瘤

            多發性骨髓瘤癥狀有哪些?多發性骨髓瘤的癥狀懷疑得了多發性骨髓瘤,所以想了解一下這種病肯具體的有哪些癥狀。無多發性骨髓瘤有哪些癥狀

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              曲朋安 副主任醫師

              煙臺肝病醫院

              兒科

              患者好,這個疾病起病是比較緩慢的一般早期是沒有癥狀的,多是容易被誤診臨床表現多樣,主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀等癥狀的不一定完全規律的所以往往是容易誤診的具體是癥狀多是會有感染貧血骨骼疼痛的癥狀的,如果是有癥狀是需要盡早檢查確診的,是需要結合對癥治療以及干細胞移植或是放療治療,網上咨詢不能全面了解情況,如有疑問,建議到醫院就診。

              2019-01-01 17:47
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              多發性骨髓瘤癥狀有哪些?多發性骨髓瘤的癥狀是很多人比較關心的問題。持續性的無法解釋的骨骼疼痛(特別是在背部或胸廓),腎功能衰竭,反復發生細菌性感染(特別是肺炎球菌性肺炎)是最常出現的癥狀。病理性骨折和椎骨壓縮常見,后者可能導致脊髓受壓迫和截癱.由于在腎小管廣泛管型形成,腎小管上皮細胞萎縮和間質纖維化而發生腎衰(骨髓瘤腎病).有些病人以貧血,伴乏力和疲勞為主,少數病人有高粘滯綜合癥.淋巴結和肝脾腫大不常見。需要引起注意,一旦出現就要及時的治療。

              2016-01-21 21:44
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,這種病主要是漿細胞異常增生的一種惡性的疾病,典型的癥狀是骨骼疼痛,特別是在背部或胸廓,腎功能衰竭,反復發生細菌性感染,這些都是會出現的。這種疾病發生概率還是很低的,可以通過血常規,骨髓檢查,還有骨骼X線檢查來確診的,不要太擔心的,祝你健康。

              2016-01-21 17:19
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,根據你的咨詢考慮化療的方法來治療的,具體治療方案應該遵循臨床醫生的指導意見。

              2016-01-21 07:20
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              您好,多發性骨髓瘤一般會引起骨質破壞、反復感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合征、腎功能不全等,骨痛是主要癥狀之一,還可出現骨骼腫物,瘤細胞自骨髓向外浸潤,侵及骨皮質、骨膜及鄰近組織,形成腫塊,骨骼腫塊一般常見部位是胸肋骨、鎖骨、頭顱骨、鼻骨、下頜骨。若出現不適現象,要及時到醫院檢查確診,一般檢查抽血實驗室檢查,還有其他輔助檢查X光,B超等根據病情需要。

              2016-01-21 03:19
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              多發性骨髓瘤的癥狀有骨骼本身的癥狀如骨痛也是早期最常見的癥狀。另外肝脾淋巴結的腫大,感染、出血傾向、腎損害等等。多發性骨髓瘤的診斷主要靠骨髓穿刺有非常重要的意義,另外本病的另一個化驗特點就是尿液中大多可以查出本周蛋白。

              2016-01-21 02:47
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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