重癥肌無力樣綜合征是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病，病因多樣，治療方法也因病情而異。能否治好取決于多種因素，如病因、病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異等。 1. 病因：包括自身免疫性疾病、藥物副作用、感染等。自身免疫性疾病如重癥肌無力，是由于自身抗體破壞神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體；藥物如青霉胺等可能影響神經肌肉傳遞；感染如病毒感染也可能誘發。 2. 病情嚴重程度：輕度患者可能僅表現為部分肌肉無力，而重度患者可能出現呼吸肌無力等危及生命的情況。 3. 治療及時性和有效性：早期診斷和治療有助于改善預后。治療方法包括藥物治療，如膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、吡啶斯的明）、免疫抑制劑（糖皮質激素、硫唑嘌呤）；血漿置換；胸腺切除等。 4. 患者個體差異：患者的年齡、身體狀況、對治療的反應等也會影響治療效果。 5. 康復訓練：適當的康復訓練有助于恢復肌肉功能，提高生活質量。 重癥肌無力樣綜合征的治療需要綜合考慮多種因素，患者應及時就醫，遵循醫生的建議進行規范治療，并積極配合康復訓練，以提高治愈的可能性。

緩解因素、遺傳以及患者自身免疫系統遺傳都會引起重癥肌無力。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力，改善生活質量。您也可以通過在線進行咨詢，找到適合的治療方法。