您好，患有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤現(xiàn)在一定要早早的治療，現(xiàn)在孩子還比較小所以早點(diǎn)治療還是有好處的，如果說在很晚的時(shí)候治療就不好治了，現(xiàn)在最好的方式就是手術(shù)治療和保守治療，保守治療的時(shí)間要很久的，手術(shù)治療比較快但是有很大的風(fēng)險(xiǎn)性，你們?cè)琰c(diǎn)的去看看。這種情況手術(shù)加化療的話一般是需要2萬左右的。您到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢一下，各個(gè)地區(qū)消費(fèi)水平不同，收費(fèi)會(huì)有所差異。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤癥狀常見癥狀視力障礙黑蒙瞳孔出現(xiàn)黃白色反光視網(wǎng)膜脫離大角膜假性前房積膿虹膜表面形成灰...高眼壓角鞏膜葡萄腫斜視根據(jù)腫瘤的表現(xiàn)和發(fā)展過程一般可分四期。1.眼內(nèi)生長(zhǎng)期：開始在眼內(nèi)生長(zhǎng)時(shí)外眼正常，因患兒年齡小，不能自述有無視力障礙，因此本病早期一般不易被家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)。當(dāng)腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時(shí)，瞳孔區(qū)將出現(xiàn)黃光反射，故稱黑蒙性貓眼，此時(shí)常因視力障礙而瞳孔散大、白瞳癥或斜視而家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)。眼底改變：可見圓形或橢圓形，邊界清楚，單發(fā)或多發(fā)，白色或黃色結(jié)節(jié)狀隆起，表面不平，大小不一，有新生血管或出血點(diǎn)。腫瘤起源于內(nèi)核層者，向玻璃體內(nèi)生者叫內(nèi)生型，玻璃體內(nèi)可見大小不等的白色團(tuán)塊狀混濁;起源于外核層者，易向脈絡(luò)膜生長(zhǎng)者叫外生型，常使視網(wǎng)膜發(fā)生無裂孔性實(shí)性扁平脫離。裂隙燈檢查，前房?jī)?nèi)可能有瘤細(xì)胞集落，形成假性前房積膿、角膜后沉著物，虹膜表面形成灰白色腫瘤結(jié)節(jié)，可為早期診斷提供一些臨床依據(jù)。2.青光眼期：由于腫瘤逐漸生長(zhǎng)體積增大，眼內(nèi)容物增加，使眼壓升高，引起繼發(fā)性青光眼，出現(xiàn)眼痛、頭痛、惡心、嘔吐、眼紅等。兒童眼球壁彈性較大，長(zhǎng)期的高眼壓可使球壁擴(kuò)張，眼球膨大，形成特殊的所謂"牛眼"外觀，大角膜，角鞏膜葡萄腫等，所以應(yīng)與先天性青光眼等鑒別。3.眼外期：(1)最早發(fā)生的是瘤細(xì)胞沿視神經(jīng)向顱內(nèi)蔓延，由于瘤組織的侵蝕使視神經(jīng)變粗，如破壞了視神經(jīng)孔骨質(zhì)則視神經(jīng)孔擴(kuò)大，但在X線片上即使視神經(jīng)孔大小正常，也不能除外球后及顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的可能性。(2)腫瘤穿破鞏膜進(jìn)入眶內(nèi)，導(dǎo)致眼球突出;也可向前引起角膜葡萄腫或穿破角膜在球外生長(zhǎng)，甚至可突出于瞼裂之外，生長(zhǎng)成巨大腫瘤。4、全身轉(zhuǎn)移期：轉(zhuǎn)移可發(fā)生于任何一期，例如發(fā)生于視神經(jīng)乳頭附近之腫瘤，即使很小，在青光眼期之前就可能有視神經(jīng)轉(zhuǎn)移，但一般講其轉(zhuǎn)移以本期為最明顯。轉(zhuǎn)移途徑：(1)多數(shù)經(jīng)視神經(jīng)或眶裂進(jìn)入顱內(nèi)。(2)經(jīng)血行轉(zhuǎn)移至骨及肝臟或全身其他器官。(3)部分是經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)移到附近之淋巴結(jié)。

若雙眼發(fā)病，一眼視力尚好者，應(yīng)摘出失明眼球，積極治療另一眼。可采用激光、冷凝、局部放療等手段治療。若雙眼視力均已喪失，為挽救患兒生命。應(yīng)行雙眼球或眶內(nèi)容摘除術(shù)。如果晶體治療的方法可行適合您的孩子，可以采用。至于治療費(fèi)用的問題，請(qǐng)您咨詢當(dāng)?shù)氐母鞔筢t(yī)院。如果出現(xiàn)異常的話，是可以檢查出來的，目前媽媽可以多吃有營(yíng)養(yǎng)的食物，如雞魚湯、酒釀蛋黃湯、排骨來促進(jìn)乳汁的分泌的，要忌辛辣刺激性、油膩的、生冷的食物的懾入。具體治療費(fèi)用需要根據(jù)你詳細(xì)的病情，治療方法，以及你選擇醫(yī)院的等級(jí)是有關(guān)系的，一般不影響壽命的

你好！視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可分為遺傳遺傳型和非遺傳型2大類，其發(fā)生有3種情況：約40%的病例屬于遺傳型，由患病或基因攜帶者父母遺傳所致，或正常父母生殖細(xì)胞突變所致。約60%的病例屬于非遺傳型，其發(fā)病系患者視網(wǎng)膜母細(xì)胞發(fā)生突變所致，不遺傳，發(fā)病較遲，多為單眼發(fā)病，單個(gè)病灶，不易發(fā)生第2惡性腫瘤。少數(shù)遺傳型病例（約5%）有體細(xì)胞染色體畸變。主要表現(xiàn)為周圍血淋巴細(xì)胞中存在13號(hào)染色體長(zhǎng)臂中間缺失。