胼胝體發育不全胚胎期胼胝體發育自前向后完成,大腦前動脈供血區缺氧,炎癥或梗塞都可導致胼胝體部分發育不全,70％在壓部和體部.基因遺存障礙使橫過中線的胼胝體聯合纖維移行受阻,引起完全不發育,常伴半球縱裂囊腫.胼胝體前部發育不良較為少見,因為胼胝體的發育自前向后,通常不可能有單獨胼胝體前部發育不全,除非因血管病,感染等破壞所致的前部缺損.1.胼胝體發育不良者可無癥狀或僅有輕度的視覺障礙,或有交叉觸覺定位障礙.2.可有智力發育不全和癲癇.3.可伴有腦積水改變.4.嬰兒患者常呈痙攣狀態并有其他錐體束受累的體征.

胚胎期胼胝體發育自前向后完成,大腦前動脈供血區缺氧,炎癥或梗塞都可導致胼胝體部分發育不全,70％在壓部和體部.基因遺存障礙使橫過中線的胼胝體聯合纖維移行受阻,引起完全不發育,常伴半球縱裂囊腫.

胼胝體發育不全的CT表現特異,診斷不難.廣泛缺血低血氧腦病,引起廣泛腦白質疏松,同時可侵犯胼胝體,使半球縱裂增寬,C丁表現很像臍服體發育不良,二者鑒別有賴于臨床病史.大腦半球縱裂囊腫位于中線,邊界銳利,腦脊液密度,橫軸位難與擴大上升Ⅲ室鑒別,冠狀位顯示囊腫位側腦室上方,而擴大上升的Ⅲ室介于側腦室之間.

胼胝體前部發育不良較為少見,因為胼胝體的發育自前向后,通常不可能有單獨胼胝體前部發育不全,除非因血管病,感染等破壞所致的前部缺損.[鑒別診斷]胼胝體發育不全的CT表現特異,診斷不難.廣泛缺血低血氧腦病,引起廣泛腦白質疏松,同時可侵犯胼胝體,使半球縱裂增寬,C丁表現很像臍服體發育不良,二者鑒別有賴于臨床病史.大腦半球縱裂囊腫位于中線,邊界銳利,腦脊液密度,橫軸位難與擴大上升Ⅲ室鑒別,冠狀位顯示囊腫位側腦室上方,而擴大上升的Ⅲ室介于側腦室之間.