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            羥基脲血小板

            原發性血小板增多癥

            原發性血小板增多癥,但血小板降低至13*10的9次方/升,現在持續高熱,后輸血小板,升白細胞。

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              需要盡快采取治療,防止惡化。羥基脲化療藥的副作用還是很大的。羥基脲主要是可以大量降低血小板數量

              2016-01-21 21:10
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好,血小板增多癥血小板增多癥是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續明顯增多,功能也不正常

              2016-01-21 19:47
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              過高的話血液粘稠度增高,對心臟有一定的負擔,但最重要的是這樣很容易形成栓塞,大家多知道腦栓塞,就會出現腦梗死,如果在肺就會引起肺梗死,表現是劇烈胸痛,在腎的話也是梗死,表現是劇烈腰痛及背部會陰放射痛,還可以在四肢栓塞。

              2016-01-21 13:15
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              需要盡快采取治療,防止惡化。羥基脲化療藥的副作用還是很大的。羥基脲主要是可以大量降低血小板數量。此病可以結合中草藥根本調理達到臨床治愈的,需要找有經驗的中醫大夫診療,好的治療方案也是很重要的。

              2016-01-21 10:17
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            什么是原發性血小板增多癥?   原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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            • 鐘璐

              主任醫師 教授

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              擅長:對血液系統常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經驗,尤其在復 詳情»

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              主任醫師 教授

              中山大學附屬第一醫院

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            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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