唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期年齡體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周如結果為高危還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷.如果羊水檢查也提示唐氏兒基本可確診從優生優育的角度出發建議引產.

每一個孕婦都應該作唐氏篩查.唐氏的發生具有隨機性只有大約1%的唐氏患者與遺傳因素相關其它發病因素不明.據文獻統計所有出生的唐氏兒中35歲以上婦女娩出的占30%35歲以下的孕婦娩出70%.盡管有這么多準媽媽們對唐氏篩查提出這么多的質疑盡管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型但畢竟這是判斷寶寶是否愚型的最經濟簡便對胎兒無損傷的檢測方法如果查出結果可疑可以進一步作羊膜穿刺檢查.中國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生.唐氏兒由于智力嚴重低下生活完全不能自理并且攜帶多系統并發癥終生無法治愈因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔.祝愿每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶!生活護理：一定有準媽媽要問既然唐氏篩查準確率不高那么不如直接作羊水穿刺檢查其實羊水穿刺檢查是有一定的風險的有可能引起羊膜破裂導致流產而且費用較高.而唐氏篩查較經濟簡便對胎兒無損傷的檢測方法.

因先天染色體異常引起的.大多是第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起的可以進一步做抽羊水檢查.不過好像這個檢查正確率不高.希望您的寶寶健康

你好，唐氏綜合癥又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產.一般妊娠14～16周左右對羊水進行染色體檢查可以判明患病與否.所以對羊水進行染色體檢查可以確診!

查的準確率大概是90%也就是說有10%的可能性孩子是完全正常的.為了孩子將來的幸福還是流產比較好.不是無情這樣的孩子給家庭帶來的也是陰影既然概率很高還是流了吧不然結果出來了好壞你都得承受.