紫紺型先天性心臟病
我兒子三歲去醫院彩超主要測值:主動脈根部內徑17,左房橫徑23,左室橫徑11,右室橫徑35,右房橫徑21,室間隔厚度6,左室壁厚度4,主肺動脈內徑15全心收縮功能:FS:26.0EF:51.4SV:41.0M型2D及CDFI1:肝臟位于右側腹,心房正位,心室右袢,右心房及右心室增大,左心房不大,左心室內徑明顯變小,房間隔未見回聲中斷及過隔血流,室間隔上部回聲中斷17mm,下部殘端長約18mm,右室壁稍厚,左室壁不厚。2:主動脈及肺動脈同時發自右心室,呈平行向上走,主動脈內徑正常,其內血流未見異常,瓣膜回聲未見異常,啟閉好,肺動脈內徑正常,瓣膜增后,毛糙,瓣上血流明顯加快,速度3.7m/s壓差54mmHg,左右肺動脈內徑分別為:8.6mm6.7mm3:二尖瓣及三尖瓣形態結構正常,開放好,二尖瓣關閉欠佳,可見少量反流,速度3.3m/s壓差44mmHg三尖瓣關閉好。4主動脈弓及降主動脈顯示不清。超聲提示:不完全性大動脈轉位(右室雙出),室間隔缺損,肺動脈瓣狹窄,二尖瓣輕度反流,全心收縮功能正常。X線表現:雙肺野清晰,肺紋理稍纖細,心影呈靴型改變,心尖圓鈍,心腰部凹陷,主動脈稍向右移右轉,左斜位片示:動脈圓錐突出,心前間隙變窄,余未見異常。請問有沒有生命危險,是否可以治愈,可以做手術嗎?補充問題1:(2009-09-0818:27:00)謝謝,醫生請問用彩色多普勒超聲診斷,可以測出肺動脈壓嗎?補充問題2:(2009-09-1121:37:09)謝謝杜醫生,我想問為什么出生一到兩歲他的和健康人一樣,到了三歲就是到醫院去打小兒預防針回來后就發燒,接著就看到手指,嘴唇有發紫,就去醫院檢查,結論是紫紺型先天性心臟病。請問這種病發生病便很快,會不會隨時都有生命危險呢?能不能手術治愈呢?我是廣西的,在南寧民族醫院檢查,有的醫生說做手術也沒用的。也活不了多久的,是真的嗎?現在看他也是蹦蹦跳跳,也去多家醫院檢查,身高,體重,智商各方面都發育和正常小孩一樣,就是看到手指和嘴唇帶有紫黑,我也不想放棄手術的機會,可總擔心手術,小孩承受不了,更糟糕。還讓杜醫生推薦哪家醫院好。
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回答5
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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對于癥狀較輕的患兒,目前趨向于盡早手術治療一般在1~2歲時行根治手術.根治手術要求肺循環發育良好,左右肺動脈直徑之和大于膈肌水平降主動脈直徑;左心室發育良好,左室舒末容積>25ml/m2.TOF根治術至少應包括切實修補室間隔缺損并且徹底疏通右室流出道和肺動脈干的狹窄.目前,雖然患兒就診年齡和畸形嚴重程度極大的影響TOF的治療效果,但TOF手術治療的效果仍令人比較滿意,在大多數單位中,手術死亡率低于6%,80%~90%左右的患者經過手術治療后存活達20年以上,并且生活正常,沒有智力,運動耐量和生育能力的損害
2016-01-22 08:49
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回答4
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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從你提供的信息看,這種情況屬于復合型先天性心臟病,屬于先天性心臟病中比較嚴重的,主要早期手術治療,治療這種復雜的先天性心臟病,技術比較好的有北京的阜外醫院,上海的瑞金醫院,東北的沈陽軍區總醫院,建議你就近咨詢治療,祝健康幸福。醫生詢問:
2016-01-22 03:43
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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這種情況要看具體情況一般治愈的幾率很小
2016-01-21 15:27
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類.輕者無癥狀,查體時發現,重者可有活動后呼吸困難,紫紺,暈厥等,年長兒可有生長發育遲緩.癥狀有無與表現還與疾病類型和有無并發癥有關.手術治療為主要治療方式,實用于各種簡單先天性心臟病(如:室間隔缺損,房間隔缺損,動脈導管未閉等)及復雜先天性心臟病(如:合并肺動脈高壓的先心病,法樂氏四聯征以及其他有紫紺現象的心臟病).目前我國采用進口Ampatzer封堵器治療房間隔缺損封堵術達3500余例,技術成功率98.1%.嚴重并發癥發生率為0.9%(包括封堵器脫落0.5%,心包堵塞0.4%),死亡率僅0.2%.
2016-01-21 13:09
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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根據你的描述,最好到醫院心胸外科手術治療!!
2016-01-21 11:43
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