您好，建議患者通過純天然的中草藥治療效果比較好，對神經(jīng)纖維瘤有特殊的療效，而且安全，對身體不會產(chǎn)生任何的傷害及毒副作用，如患者配合的好，治愈的希望大。祝早日康復！

主要為對癥處理，如皮損有礙美觀者或瘤塊增大并有疼痛而疑有惡變者給予手術切除以上是對“怎樣治療神經(jīng)纖維瘤”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

神經(jīng)纖維瘤病是顯性遺傳引起的一種神經(jīng)外胚葉異常。軟纖維瘤兒童發(fā)病，軀干及四肢近端為主多發(fā)性數(shù)毫米至數(shù)厘米的半球狀或帶蒂的腫瘤，柔軟，皮色、粉紅色或褐色，隨年齡增多增大，成年發(fā)展較慢。主要為對癥處理，如皮損有礙美觀者或瘤塊增大并有疼痛而疑有惡變者給予手術切除。

主要的治療還是手術治療，這是首選的治療方式，同時可以配合中藥的治療減少復發(fā)的可能性，中藥如人參皂苷Rh2可以提高手術成功率，減少復發(fā)的可能性。

多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病屬常染色體顯性遺傳的家族性疾病,發(fā)病率少,同時伴發(fā)局部惡性神經(jīng)鞘瘤且有家族聚集病史.也稱VonRecklinghausen病,多屬斑痣性錯構瘤,而非真性腫瘤.臨床上具有五大特點：①多發(fā)性皮膚結節(jié)和瘤塊；②皮膚牛奶咖啡樣色斑,常在兒童或青年期先于腫瘤出現(xiàn)；③周圍神經(jīng)干串珠狀神經(jīng)纖維瘤樣增粗；④局部神經(jīng)纖維瘤性橡皮?。虎莅橛衅渌?呆滯及黑色素瘤.因其臨床表現(xiàn)呈多態(tài)性,曾將本病區(qū)分為8個類型：I型即經(jīng)典型,占85%-90%；II型為中央型,表現(xiàn)為雙側聽神經(jīng)瘤伴少量色斑；III型為兼有皮膚多發(fā)性結節(jié)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤；IV型為伴有色斑的彌漫性神經(jīng)性腫瘤；V型為局限性的常有色斑的神經(jīng)纖維瘤；VI型則有只有色斑,此型多不具遺傳性；VII型為遲發(fā)性,多在20多歲以后出現(xiàn)異常；上述之外的則有VIII型.本病瘤樣結節(jié)生長緩慢,有時可自動停止,報道有10%-15%惡變率,多數(shù)惡變?yōu)樯窠?jīng)纖維肉瘤,惡性神經(jīng)鞘瘤,偶爾惡變?yōu)闄M紋肌肉瘤,血管肉瘤等.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病涉及神經(jīng),皮膚,骨骼系統(tǒng),根據(jù)典型臨床表現(xiàn),CT,MR表現(xiàn)可明確診斷.腫塊呈多發(fā)性,數(shù)目不定,少的幾個,多的可成百上千難以計數(shù).小的如米粒,大的似拳頭.可松弛地懸掛于皮表,皺褶及松弛可致畸形明顯.神經(jīng)纖維瘤沿神經(jīng)干的走向生長時呈念珠狀,或蚯蚓狀結節(jié).此外神經(jīng)纖維瘤皮膚可出現(xiàn)咖啡斑,大小不一,形如雀斑小點狀,或大片狀,分布與神經(jīng)纖維瘤腫塊的分布無關.腫瘤數(shù)目不多的患者,皮膚色素咖啡斑狀沉著是多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病的重要診斷；本病多發(fā)于軀干,有時出現(xiàn)于四肢及面部,患者常合并許多疾病.