您好，本病為一慢性進行性，雙側性毯層視網膜變性。確定遺傳類型常有困難，大多數病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而后者不常見。本病也可為某些綜合征的一部分。現在手術治療方案處于發展階段，效果并不是很理想，建議到醫院做一下咨詢為好。

你好，視網膜色素變性的治療目前屬于國際性難題，無論是手術還是藥物都沒有特殊有效的治療辦法。目前只能服用維生素A,葉黃素等盡量延緩視力下降的速度。

你好，視網膜色素變性是致盲性眼病，和遺傳有關也有散發病例，臨床表現夜盲，一般多在兒童或青少年時期開始發病累及雙眼，隨著病情的發展和年齡的增長，視野逐漸縮小視力逐漸下降，最終會失明該病的眼底視網膜發生了退行性不可逆性的病理改變，目前為止臨床上無論哪里即使發達國家都還沒有有效的治療該病的辦法，也沒有有效的辦法能夠延緩該病的發展。

根據患者的描述考慮為視網膜色素變性視網膜色素變性目前沒有特效治療方法，一般應用血管擴張藥，維生素B1.12等

你好，視網膜色素變性與遺傳有關，為致盲性眼病，也有散發病例。多累及雙眼，在兒童或青少年時期發病。臨床表現為夜盲，視野逐漸縮小，視力逐漸下降大部分會失明。