地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。輕度貧血是指血色素在9克以上，此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發育，若長期不予以糾正，也會對寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發黃白，體力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之則會影響發育。甲種：地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發，只成為此癥的攜帶者。簡單來說，地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見，因而得名。不過，患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白（又稱血色素）是紅血球最主要成分之一，用來攜帶氧氣及碳酸氣。

您好！從化驗結果看，基本排除地貧的可能請放松心情，這樣對你和寶寶才有利！希望我的回答對您有所幫助！

血常規：紅細胞平均體積，平均血紅蛋白量，其它紅細胞指標如紅細胞數，血紅蛋白，紅細胞體積分布寬度等也有一定意義血紅蛋白電泳：血紅蛋白A2和F（HbA2，HbF）其它還有紅細胞脆性等。

您好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。建議輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。藥物治療：一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

鑒于語言描述的局限性建議您到正規的醫院做想寫檢查