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回答3
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好,唐氏篩查的準確性不高,就算結果是高風險的話,也并不代表胎兒是唐氏兒但這種情況下從安全的角度上講,是需到醫院做個羊水穿刺檢查,再根據檢查結果決定是否繼續懷孕,這個的準確性較高,可以高達99%,但是有流產的風險,需引起重視
2016-01-23 00:56
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,唐氏塞查臨界值為1/275(由于方法學的不同,可能此數值有所不同)。大于為高危,小于則為低危。如果檢查結果為“高?!敝皇潜砻髁颂夯继剖蟽旱母怕矢哂?/270,但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以,接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒,確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺,羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。所以,保險起見,建議再做一個產前篩查,以便確診或排除唐氏患兒。
2016-01-22 16:13
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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-01-22 09:27
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»