您好，請進行參考：采用肌肉干細胞移植技術(shù)，在中醫(yī)藥治療的基礎(chǔ)上，又將肌肉干細胞移植新技術(shù)引入進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療后，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性疾病。它是由于先天基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂產(chǎn)生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉病變，為世界性疑難病癥，現(xiàn)代醫(yī)學尚無有效的治療藥物。由肌萎縮科、干細胞室、骨科和手術(shù)室聯(lián)合，采用分子生物學和器官移植學相關(guān)技術(shù)，通過將具有質(zhì)量高、數(shù)量足的肌肉干細胞作為種子，采用多點注射方法，移植到患者體內(nèi)，以此來激活患者體內(nèi)殘存的肌細胞，逐漸修復和替代死亡的肌細胞，從而改善癥狀、緩解病情、防治疾病進一步惡化，減少病殘率，降低死亡率。由于該療法無需開刀，一般只需一個療程（30天），注射4次，痛苦小，不易引起感染，排斥反應輕，移植成活率高，經(jīng)濟負擔輕，因此深受患者歡迎。可以就診三級的醫(yī)院進行這個方面的咨詢！

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醫(yī)生你好：請問目前有對進行性營養(yǎng)不良干細胞移植嗎？在什么情況下可以進行？

　進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力。主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。患兒由于肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結(jié)締組織代替）。

您好：不用做異基因干細胞移植。您可以去看看中醫(yī)。中醫(yī)病因與辯證論治　一、腎為先天之本，藏精，主骨生髓。腎藏元陰元陽。若先天稟賦不足，腎臟虛虧，精血不足，骨失所養(yǎng)，則骨枯而髓空，癥見足不任身，腰脊不舉，生為骨痿。辯證論治，脾腎兩虛。　主癥：肩背軟弱，不能抬舉，腰膝酸軟，步履乏力，手臂無力，難以握持，肌肉萎縮，咀嚼無力，常有流涎，四肢不溫，大便溏薄，舌質(zhì)淡胖，苔少，脈沉遲。治法：補腎健脾，強筋壯骨。　二、脾胃為后天之本，為氣血津液生化之源，主肌肉、四肢。脾胃虛則五臟無所稟，水谷精微不能達于四肢、肌肉而成痿。若先于腎臟之元陽不足，致命門火衰，不能溫煦脾陽，脾胃虛寒，受納及運化功能失常，氣血津液生化之源不足，肌肉得不到濡潤，故見四肢肌肉痿軟無力，發(fā)為肉痿。　　主癥：較晚學會走路，行走緩慢，鴨行步態(tài)，不能跑步，易于絆跌，肌肉萎弱無力，頭暈耳鳴，腰膝酸軟，可有肌病面容，舌紅少苔，脈細數(shù)。&　治法：滋補肝腎，強筋壯骨。　三、先天稟賦不足，氣血兩虛，不能營養(yǎng)筋骨肌肉，而出現(xiàn)肢體無力和肌肉萎縮。由于先天不足，后天失養(yǎng)，氣血虛虧，導至五臟內(nèi)傷，臟腑氣血功能失調(diào)使氣血更加虧虛，肌肉痿軟無力不斷進展。　主癥：肢體軟弱，手不能持重物，步履緩慢，起蹲困難，肌肉萎縮，最后可發(fā)生肢體攣縮，畸形，并有心悸氣短，面色無華，食少不化，舌體胖，舌質(zhì)淡，苔薄白，脈沉細無力。治法：益氣養(yǎng)血，強筋養(yǎng)肌。