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            輕微貧血且第一個孩子有地貧怎么辦

            地中海貧血

            輕微貧血,沒什么癥狀只看到第一個小孩有地貧:

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孫競 主任醫師

              南方醫科大學南方醫院

              三級甲等

              血液內科

              輕微貧血且第一個孩子有地貧,需要綜合考慮多種因素,如貧血類型、遺傳風險、生活調理、定期檢查、治療方法等。 1.貧血類型:明確輕微貧血的具體類型,如缺鐵性貧血、地中海貧血輕型等,這對后續治療至關重要。 2.遺傳風險:評估第二個孩子患地貧的概率,進行基因檢測和遺傳咨詢。 3.生活調理:保持均衡飲食,多攝入富含鐵、蛋白質、維生素等的食物,如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜。 4.定期檢查:定期復查血常規,監測血紅蛋白水平和紅細胞指標。 5.治療方法:根據貧血類型,采取相應治療。缺鐵性貧血可補充鐵劑,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵;地中海貧血輕型一般無需特殊治療,但要注意預防感染和其他加重病情的因素。 總之,對于輕微貧血且第一個孩子有地貧的情況,不必過于緊張,但要重視,通過合理的檢查、調理和治療,保持身體健康。

              2025-03-25 00:08
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              東南亞缺失是輕度地貧,四個α珠蛋白基因失去兩個。你的丈夫應該進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查,不能僅憑血常規或“篩查”判斷他是否患地貧。如果你丈夫完全正常則你們的孩子50%可能正常,50%可能也是輕度地貧患者,問題不大。地貧和性別無關,你生男生女患地貧的機率完全一樣。那些老人應該是混淆了蠶豆病G6PD缺乏和地貧。即使是這樣他們說的也不完全對。

              2016-01-22 22:51
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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