盤狀紅斑狼瘡患者治療期間出現重癥肌無力是較為復雜的情況，可能與自身免疫異常、藥物副作用、神經肌肉傳遞障礙、遺傳因素以及感染等有關。 1.自身免疫異常：自身免疫系統紊亂，導致免疫細胞攻擊神經肌肉接頭，影響肌肉功能。 2.藥物副作用：某些治療盤狀紅斑狼瘡的藥物可能影響神經肌肉傳導。 3.神經肌肉傳遞障礙：乙酰膽堿釋放減少或受體受損，引起肌肉無力。 4.遺傳因素：存在遺傳易感性，家族中有相關病史者患病風險增加。 5.感染：病毒或細菌感染可能誘發或加重重癥肌無力。 總之，對于盤狀紅斑狼瘡患者出現重癥肌無力，需要綜合考慮多種因素，進行詳細檢查和評估，制定個體化的治療方案。治療通常包括藥物治療（如溴吡斯的明、糖皮質激素、免疫抑制劑等）、胸腺切除以及血漿置換等方法。患者要積極配合治療，注意休息，避免勞累和感染。

你好，，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。

癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發病率較高。

你好！重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。建議讓你的公公早日到正規醫院接受檢查治療，以免耽誤了病情。

你好！重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。建議患者早日到正規醫院接受檢查治療，以免耽誤了病情。重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對重癥肌無力病理生理機制中的不同環節進行干預治療。