雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發病有關但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變為脂肪小葉的急性炎癥有脂肪細胞變性壞死，并有嗜中性粒細胞、組織和淋巴細胞的浸潤晚期發生纖維化。由于脂肪細胞大多壞死，組織內可出現大小不一的囊腔囊壁為結締組織，內有鈣鹽沉著。

本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。本病罕見，主要發生于兒童。有認為其是結節性脂膜炎的一型。結節散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。

本病有自愈傾向，急性發作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質激素如潑尼松每天40—60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果。中醫藥治療：可根據癥狀、體征采用辨證治療。

基本損害為結節或斑塊結節通常為0.5—3cm大小，但大者也可達10—15cm。質較硬表面皮色呈淡紅色或政治家皮色。主觀感覺缺如，僅具輕壓痛結節數目不等，散在分布于面部、軀干和四肢其中以發生于大腿伸側者更為常見。