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            原發性血小板增多癥

            原發性血小板增多癥平均生存時間幾年我女兒22歲查出此病到現在從出院到現在吃羥基脲將近1個月血小板還是在70萬求解謝謝各位大夫6月7號開始乏力頭暈11號入住杭州市一醫院骨髓穿刺查出來是原發性血小板增多癥曾經治療情況和效果:沒有過敏沒有遺傳查病因時所有的B超心電圖腦部的全做了沒有發現病因骨髓活檢出來巨核細胞3910只偶見吞噬細胞血小板成片可見想得到怎樣的幫助:原發性血小板增多癥平均生存時間幾年我女兒22歲查出此病到現在從出院到現在吃羥基脲將近1個月血小板還是在70萬求解謝謝各位大夫()

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              血小板數常數是100~300,超過400稱為血小板增加多.原發性增多見于骨髓增生疾病,如慢性粒細胞白血病,真性紅細胞增多癥和原發性血小板增多癥,骨髓纖維化早期等.發性(反應性)血小板增多癥:最常見的原因是出血,組織炎癥與壞死,惡性腫瘤,缺鐵,脾切除術后,川琦病等.

              2016-01-23 11:03
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              這個很難預測的主要是看是否是發生血栓性的疾病

              2016-01-22 21:00
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            什么是原發性血小板增多癥?   原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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