目前尚無有效方法，有少數可自然緩解甚至自愈。可采用低脂與低膽固醇飲食，有尿崩癥者用垂體后葉素治療可改善癥狀，或應用鞣酸加壓素油劑，嬰兒3～5U，年長兒5～10U，每天或隔天1次，肌內注射。近年來采用腎上腺皮質激素，多種抗癌藥物、放射及抗生素治療。激素能改善癥狀，對發熱、全身癥狀、皮疹、淋巴結腫大、肺病變及血小板減少導致的出血等可能暫時緩解。抗癌藥物中的氮芥、巰嘌呤、甲氨蝶呤、長春新堿、環磷酰胺及柔紅霉素（柔毛霉素）等單獨或與激素聯合治療有一定療效。放射治療可以阻止病灶擴散，促使病變纖維化，適用于局部治療。一般骨骼缺損需3～4個月后修復，出現尿崩的患兒，早期應用頭部放療，可使癥狀減輕或完全消失，尿崩時間較久的患者，放射治療雖可使局部病變消失，但尿崩持續；抗生素對控制繼發感染、減輕癥狀、減少合并癥有一定意義，而對本病的基本病變作用不大。

非內脂性網狀內皮增殖綜合征即韓-薛-柯綜合征，又稱黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網狀內皮肉芽腫、類脂質性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細胞增生癥X、Schuller-Christian綜合征、Christian綜合征等。本癥為組織細胞增生造成顱骨缺損、眼球突出和尿崩癥三聯征的臨床表現和病理改變。臨床表現1.顱骨缺損出現最早，亦最為常見，可單發或多發，顱骨病變處，初起頭皮表面呈包狀凸起，硬而有輕壓痛，當病變侵穿顱骨外板后，腫物變軟，觸之有波動感，常可觸及顱骨邊緣，此時壓痛已不明顯，偶見破裂者易誤診為膿腫，此后腫物逐漸吸收，缺損大者可觸及腦，并隨脈搏跳動。X線檢查可見顱骨呈地圖樣缺損，面骨以下頜骨受累較多見，其他如骨盆、肱、股、肩胛、肋、脊椎等骨也相繼發生缺損。2.眼球突出約1/3病人出現眼球突出，常發生于兩側，但一側較為明顯。由于眶骨受累，侵犯眶后脂肪組織所致。3.多飲、多尿有半數病人表現煩渴多飲、多尿，生長發育障礙，多因神經垂體視丘下部發生浸潤性病變或因蝶鞍破壞壓迫垂體所致。以上三聯征不一定同時出現，或在病程中只見其中之一或二，尤其是早期病例更是如此。4.肝脾淋巴結腫大患兒有發熱，肝脾淋巴結腫大，貧血程度一般較輕。5.皮疹皮膚可見散在的黃色斑丘疹或出血性丘疹，頭皮上有時見黃色痂皮。6.呼吸系統肺部受累時可有咳嗽、氣喘等呼吸道癥狀，肺野可見纖維化網狀陰影。