運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元萎縮?
最近感覺我肌肉無力,以前走路什么的都沒有問題,但是最近不知道是怎么了,我很擔(dān)心我的身體健康,我想我會(huì)不會(huì)得了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元啊,我想了解一下得了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的臨床表現(xiàn)都有什么癥狀。
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回答5
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元萎縮?該疾病的治療主要是康復(fù)性治療,即物理療法如增加肌力鍛煉,步行訓(xùn)練,溫浴,推拿,按摩等.在疼痛時(shí)止痛藥的應(yīng)用對緩解疼痛是有幫助的.
2016-01-24 08:54
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。⒈輕度萎縮:肌纖維輕度下降,肌肉組織外觀無明顯凹陷,觸摸肌肉組織松弛,肌無力,能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒉中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失,肌肉組織外觀凹陷,觸摸縱向縮小,橫向減少,肌無力明顯,不能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒊重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關(guān)的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無力嚴(yán)重,患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)能力。⒋完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關(guān)聯(lián)的運(yùn)動(dòng)功能完全喪失。
2016-01-24 01:58
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肌萎縮的臨床表現(xiàn): 一、急性或亞急性肌萎縮 一般為神經(jīng)原性萎縮,其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重,則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時(shí)肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后,臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主,如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮,呈鑲嵌式?! 《⑦M(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮 常為神經(jīng)原性肌萎縮,以四肢遠(yuǎn)端為主,上肢于手的骨間肌,大、小魚際肌表現(xiàn)明顯,而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對稱,常發(fā)生于癱瘓之前,為單一的癥狀。常見的疾病有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥,頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)。另外,脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮。
2016-01-23 22:21
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好,1、起病隱匿,緩慢進(jìn)展。2、半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(dòng)(4%),上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低,無錐體束征,臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。3、隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元體征。
2016-01-23 15:39
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回答1
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張國瑾
南京紫金醫(yī)院
一級(jí)
腦復(fù)蘇專科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病包括進(jìn)行性脊肌萎縮癥,肌萎縮側(cè)索硬化癥,它是一組選擇性地累及脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞,腦干顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核細(xì)胞,以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞的進(jìn)行性病變,臨床表現(xiàn)為不同部位的肌無力,肌萎縮,以及吞咽困難,語言構(gòu)音不清等癥狀以及肢體,震顫痙攣等.目前西醫(yī)西藥維生素B1,B6,B12,維生素E,肌苷片,三磷酸腺苷為治療該病常用藥,近年來也有報(bào)道應(yīng)用血管擴(kuò)張劑,蛇毒,干擾素,轉(zhuǎn)移因子等治療,但效果不理想,而采用中醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合方法治療則成為目前研究的方向.
2016-01-23 10:23
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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