先天性胸腺發(fā)育不全
什么是胸腺發(fā)育不全?先天性胸腺發(fā)育不全的患者,體液免疫和細(xì)胞免疫都有缺陷胸腺發(fā)育不全的檢查項目有哪些?胸腺發(fā)育不全遺傳給下一代嗎胸腺發(fā)育不全如何致低鈣血癥?
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回答5
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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先天性胸腺發(fā)育不全的患者那么細(xì)胞就會減少,而免疫系統(tǒng)的前道防線是非特異性免疫,道防線即產(chǎn)生抗體那個防線是特異性免疫,所以才會說特異性免疫有缺陷。中吞噬細(xì)胞傳遞抗原給T細(xì)胞,細(xì)胞產(chǎn)生淋巴因子傳遞給細(xì)胞,細(xì)胞才開始分化成漿細(xì)胞對抗原起作用,細(xì)胞和B細(xì)胞都對抗原無呈遞作用的。鈉含量下降時候滲透壓就下降啊,只有滲透壓上升的時候才會使垂體后葉釋放的抗利尿激素會增加,使腎小管重吸收水增加啊和B細(xì)胞聯(lián)合缺陷性疾病聯(lián)合免疫缺陷病的病因和嚴(yán)重程度是不定的。如缺陷發(fā)生在淋巴干細(xì)胞階段,造成淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞嚴(yán)重缺失,就會發(fā)生嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病,病人表現(xiàn)為易于感染各種微生物。非特特異性免疫缺陷吞噬細(xì)胞缺陷病吞噬細(xì)胞包括組織中的吞噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和血液中的中性粒細(xì)胞。先天性的吞噬細(xì)胞缺陷病主要指吞噬細(xì)胞的功能障礙引起的疾病,其相對發(fā)病率為,最多見的為慢性肉芽腫病。
2016-01-24 07:20
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這種說法不科學(xué),建議最好去專科醫(yī)院看一下。
2016-01-24 02:25
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好,本病的病因是胚胎早期第1至第6對咽囊發(fā)育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲狀旁腺和部分顏面、主動脈弓及心臟結(jié)核由第1至第6對咽囊的細(xì)胞成分發(fā)育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部
2016-01-24 00:08
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天性免疫缺陷病因缺陷發(fā)生部位不同導(dǎo)致免疫功能低下程度各有所異。根據(jù)所累及的免疫細(xì)胞和組分的不同,可分為特異性免疫缺陷和非特異性免疫缺陷。特異性免疫缺陷細(xì)胞缺陷性疾病占先天性免疫缺陷病的。缺陷發(fā)生在B淋巴細(xì)胞祖細(xì)胞階段,淋巴細(xì)胞不能成熟,于是就不能生成抗體。所以該病的主要特征為免疫球蛋白水平的降低或缺失,這種免疫球蛋白的缺陷可以是各類免疫球蛋白均減少,也可以是某一類或亞類的免疫球蛋白減少。性連低丙種球蛋白血癥綜合癥、選擇性亞類缺陷病等均屬此類。細(xì)胞缺陷性疾病占先天性免疫缺陷病的。主要因先天性胸腺發(fā)育不全致使T細(xì)胞數(shù)目減少,也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而導(dǎo)致T細(xì)胞功能障礙。先天性胸腺發(fā)育不良是該類疾病的代表
2016-01-23 18:35
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如這些胚胎組織發(fā)育異常便引起本征。此病均為散發(fā),故推測不是遺傳缺陷所致,可能是胚胎環(huán)境異常造成,如母親酗酒可能就是致病因素之一。
2016-01-23 17:59
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