先天性胸腺發(fā)育不全的患者那么細(xì)胞就會減少，而免疫系統(tǒng)的前道防線是非特異性免疫，道防線即產(chǎn)生抗體那個防線是特異性免疫，所以才會說特異性免疫有缺陷。中吞噬細(xì)胞傳遞抗原給T細(xì)胞，細(xì)胞產(chǎn)生淋巴因子傳遞給細(xì)胞，細(xì)胞才開始分化成漿細(xì)胞對抗原起作用，細(xì)胞和B細(xì)胞都對抗原無呈遞作用的。鈉含量下降時候滲透壓就下降啊，只有滲透壓上升的時候才會使垂體后葉釋放的抗利尿激素會增加，使腎小管重吸收水增加啊和B細(xì)胞聯(lián)合缺陷性疾病聯(lián)合免疫缺陷病的病因和嚴(yán)重程度是不定的。如缺陷發(fā)生在淋巴干細(xì)胞階段，造成淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞嚴(yán)重缺失，就會發(fā)生嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，病人表現(xiàn)為易于感染各種微生物。非特特異性免疫缺陷吞噬細(xì)胞缺陷病吞噬細(xì)胞包括組織中的吞噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和血液中的中性粒細(xì)胞。先天性的吞噬細(xì)胞缺陷病主要指吞噬細(xì)胞的功能障礙引起的疾病，其相對發(fā)病率為，最多見的為慢性肉芽腫病。

這種說法不科學(xué)，建議最好去專科醫(yī)院看一下。

你好，本病的病因是胚胎早期第1至第6對咽囊發(fā)育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲狀旁腺和部分顏面、主動脈弓及心臟結(jié)核由第1至第6對咽囊的細(xì)胞成分發(fā)育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部

先天性免疫缺陷病因缺陷發(fā)生部位不同導(dǎo)致免疫功能低下程度各有所異。根據(jù)所累及的免疫細(xì)胞和組分的不同，可分為特異性免疫缺陷和非特異性免疫缺陷。特異性免疫缺陷細(xì)胞缺陷性疾病占先天性免疫缺陷病的。缺陷發(fā)生在B淋巴細(xì)胞祖細(xì)胞階段，淋巴細(xì)胞不能成熟，于是就不能生成抗體。所以該病的主要特征為免疫球蛋白水平的降低或缺失，這種免疫球蛋白的缺陷可以是各類免疫球蛋白均減少，也可以是某一類或亞類的免疫球蛋白減少。性連低丙種球蛋白血癥綜合癥、選擇性亞類缺陷病等均屬此類。細(xì)胞缺陷性疾病占先天性免疫缺陷病的。主要因先天性胸腺發(fā)育不全致使T細(xì)胞數(shù)目減少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而導(dǎo)致T細(xì)胞功能障礙。先天性胸腺發(fā)育不良是該類疾病的代表

至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如這些胚胎組織發(fā)育異常便引起本征。此病均為散發(fā)，故推測不是遺傳缺陷所致，可能是胚胎環(huán)境異常造成，如母親酗酒可能就是致病因素之一。