臍血染色體檢查
你好，我現(xiàn)在懷孕三個(gè)月了，就想生一個(gè)健康的寶寶，我朋友懷孕時(shí)我聽說她檢查過一個(gè)胎兒膠帶血穿刺染色體的檢查，想問一下在什么樣的情況下要檢查這個(gè)呢？有沒有限制多少周以后就不能做檢查了?
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，在產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)以上陽性指標(biāo)，要考慮在第16-20周時(shí)做羊水穿刺胎兒細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查。若羊水檢查失敗，則應(yīng)在彩超引導(dǎo)下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血液做染色體核型分析、基因檢測、胎兒感染等檢查（如檢查風(fēng)疹病毒、梅毒、病毒、寄生蟲等）。醫(yī)生到時(shí)候就會給你建意的。
2016-01-24 07:21
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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在產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)以上陽性指標(biāo)，要考慮在第16-20周時(shí)做羊水穿刺胎兒細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查。若羊水檢查失敗，則應(yīng)在彩超引導(dǎo)下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血液做染色體核型分析、基因檢測、胎兒感染等檢查（如檢查風(fēng)疹病毒、梅毒、病毒、寄生蟲等）。
2016-01-24 00:39
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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染色體異常是嚴(yán)重的先天性疾病,缺乏有效的治療方法,是造成不明原因的智力低下、不孕不育、流產(chǎn)、死胎和畸胎的重要原因之一。產(chǎn)前診斷是預(yù)防染色體異常胎兒出生的主要手段檢查臍血流是為了判斷胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育情況，如是否存在胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、判斷是否有妊娠期高血壓綜合征發(fā)生的傾向，判斷是否存在胎兒宮內(nèi)缺氧。胎兒染色體異常疾病、先天畸形等臍血流有時(shí)也可表現(xiàn)出異常。異常的臍血流還可能跟胎盤的發(fā)育缺陷、組織學(xué)異常有關(guān)。正常值跟懷孕的周數(shù)有關(guān)，主要有三項(xiàng)，以S/D值為主要指標(biāo)，多以妊娠晚期S/D值小于或等于3.0作為正常值。隨著孕周的增加，臍血流呈下降趨勢，臍血流正常值在24周時(shí)其平均值為3.5，上限為4.25，超過此值為異常。28周后S/D應(yīng)小于3，從孕25周到41周，大多數(shù)孕育的S／D比值幾乎呈直線從2．8降至2．2。
2016-01-24 00:09
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回答1
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俞善昌
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
兒科
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你好，根據(jù)你的描述，你的這種情況目前來看最好做進(jìn)一步的檢查比較好。建議你最好聽醫(yī)生的話，因?yàn)檠蛩┐痰慕Y(jié)果不是很理想，最好再做個(gè)臍帶血染色體檢查。
2016-01-23 22:12
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
