是否需要做羊水穿刺，唐氏篩查
大夫您好:孕20周篩查hAFP60.8uE36.8FreehCG15.421三體風險1:16018三體風險1:14000神經管畸形風險率陰性初孕無家族遺傳史.，需要做羊膜穿刺嗎?急！非常感謝
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-01-24 20:04
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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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你好，根據你描述的檢查結果，這個是臨界風險的結果。可以不用做羊水穿刺的，建議做個四維彩超檢查。
2016-01-24 04:23
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