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回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,你說的情況是運動神經元病,這個病變主要是使用營養神經性的藥物做調節治療,或者采取中藥做調節治療,現在主張采取干細胞移植做治療.
2016-01-24 12:28
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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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患者朋友,您好!運動神經元柄是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞,腦干后組運動神經元,皮質椎體細胞及錐體束的慢性進行性變性疾病.可能與遺傳,免疫,病毒感染等因素有關.目前本病因為病因未明,所以治療方面也是不太令患者滿意,可以選用力魯唑治療,他可以通過減少中樞神經系統內谷氨酰胺的釋放,減低興奮毒性作用,另外還有可以配合維生素E治療,對神經組織細胞有保護作用.對癥治療方面：1.如果流涎過多,可以選用阿托品,安坦等治療；2.如果有肌肉痙攣,可以選用安定,氯苯安丁酸,氯唑沙宗等治療；3.積極預防肺部感染；4.積極進行被動鍛煉和物理療法防止肢體攣縮的發生.同時,加強患者的營養支持治療,防止各種并發癥.
2016-01-24 09:53
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
