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            小孩基因缺失患 a-地貧 1 基因雜合子如何治療

            地中海貧血

            全部癥狀:去醫院查出是基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa).小孩早產剛有3.4斤.現在只有9斤.小孩這6個月來總是反復的發燒,每次去醫院回來隔一兩天又得去醫院.打點滴只好幾天這樣子.上一周去拿血防去化驗得出是基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa).這個病到底需要怎樣的治療呀/.小孩長得很慢我也不知道現在怎么辦了.我們醫院又建議到上級醫院去檢查.是不是我的小孩這個病很難醫呀.醫生請你幫個忙吧.發病時間及原因:小孩早產剛有3.4斤.現在只有9斤.小孩這6個月來總是反復的發燒,每次去醫院回來隔一兩天又得去醫院.打點滴只好幾天這樣子.上一周去拿血防去化驗得出是基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa).有怎樣更好的治療方法.治療情況:

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              程堅 副主任醫師

              東南大學附屬中大醫院

              三級甲等

              血液科

              α-地中海貧血 1 基因雜合子(--/aa)是一種遺傳性血液疾病,治療方法包括定期監測、預防感染、合理飲食、藥物治療及必要時的輸血和造血干細胞移植等。 1. 定期監測:定期進行血常規檢查,監測血紅蛋白水平、紅細胞形態和數量等指標,以了解病情變化。 2. 預防感染:孩子反復發燒可能與免疫力較低有關,要注意日常衛生,避免接觸感染源,預防感染。 3. 合理飲食:保證營養均衡,攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,尤其是富含鐵、葉酸和維生素 B12 的食物。 4. 藥物治療:在醫生指導下,可使用去鐵胺等藥物進行祛鐵治療。 5. 輸血治療:當血紅蛋白水平過低,影響生長發育和器官功能時,可能需要輸血。 6. 造血干細胞移植:對于嚴重病例,這是一種根治的方法,但需找到合適的供體。 α-地中海貧血 1 基因雜合子的治療需要綜合考慮多種因素,家長應帶孩子到上級醫院進一步檢查評估,制定個性化的治療方案,并積極配合治療,以提高孩子的生活質量。

              2025-03-27 14:52
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              病情分析:你好,這個是有影響的,孩子有可能患有先天性地中海貧血。

              2016-01-24 20:34
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              地貧是一種遺傳性溶血性疾病,按年齡來看屬于輕度貧血,不過要是有這種病的話血色素在90-100g/l之間還行,不用做什么治療,但是要定期復查血象.

              2016-01-24 18:30
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好是輕微的地貧,如果您愛人沒有同時攜帶或患病,應該對孕育的胎兒是沒有影響的

              2016-01-24 06:48
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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