患者好，地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。網上咨詢不能全面了解情況，身體若有不適請到公立醫院就診。

地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血.

棘形紅細胞在正常人偶見。也可見于口形紅細胞增多癥。少量出現可見于彌漫性血管內凝血、酒清中毒。口形紅細胞在β-脂蛋白缺乏癥病人的血涂片中出現較多。也可見于脾切除后、酒精中毒性肝臟疾病、尿毒癥。少量的這種細胞不一定有意義。并且出現這些也不是地中海貧血的表現。如能把血分析、外周血形態分析、肝腎功能結果發上來則更好分析。醫生詢問：請問誰告訴您是地中海貧血的？能把報告發上來么？做了血分析、肝腎功能嗎？

沒必要繼續檢查沒有什么病理意義，希望思想上不要太悲觀應該不會有大問題。定期復查身體其他指標，飲食要全面，適當鍛煉身體。醫生詢問：是否患過其他疾病還有沒有其他癥狀。

地中海貧血是一種以骨髓無效造血為臨床特征的遺傳性溶血性貧血病，廣泛分布于世界沿海各地，我國廣東、廣西、海南等省尤為高發，僅廣東省發生率高達7.1%。重型患兒病后只能靠頻繁輸血勉強維持生命，而且幾乎都在童年夭折。骨髓移植是目前公認的唯一能根治該病的手段，國際上僅有意大利等極少數幾個國家能應用骨髓移植治療該病。國內許多大醫院都在朝小兒骨髓移植治療重型地中海貧血這個方向努力，終因技術難度太大而無法突破。南方醫院兒科從80年代初開始，對地中海貧血的治療進行了深入研究，經過不懈努力，取得了一系列重大突破。其中脾栓塞治療α地中海貧血技術走在全國前列，獲得軍隊科技進步獎。近年來，在全國率先應用臍帶血移植技術治療重型地中海貧血成功的基礎上，又在骨髓移植根治該病方面獲得了成功，特別是在我國獨生子女日益增多的情況下，采用父母供髓骨髓移植治療地中海貧血

您好：地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當地醫生。