考慮是你近段時間運動量增加引起肌肉韌帶損傷，可做局部按摩，口服舒筋活血片，中藥外洗治療。

您好！您的情況是小腦萎縮。這種情況多見于家族遺傳，表現出來的癥狀統稱為共濟失調，就是身體的協調功能不好，您的情況還是在早期。因為這是顯性遺傳病，只要父母親中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳發病。小腦萎縮還是可以治療的，完全治愈可能性不大，但是能控制癥狀，只要癥狀進展得不快就是成功了，您需要系統治療和用藥，并且有意識的鍛煉一下自己的協調性。生活須規律，不要固定在相同的姿勢太久，應該常變換姿勢及活動方式。醫生詢問：

遺傳性共濟失調是一組以共濟運動障礙為主要臨床表現的慢性進行性變性病，常有家族性。采用細胞滲透修復療法治療，屬于一種細胞生物療法。采用外周血骨髓，通過專用的細胞分離液、提取、純化后的到臨床治療所需要的細胞;經過靜點，注射或接入等方法將細胞輸入患者體內，利用細胞具有自我復制和分化的功能來修復體內受損的神經元細胞，達到機體功能重建的目的。

遺傳性痙攣性共濟失調是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病。1892年SangerBrown報告一個家系中5代22人(男10、女12)患本病；1893年Marie描述了一組相似的疾病，故本病也稱Marie型共濟失調或SangerBrown型共濟失調，兩型均是常染色體顯性遺傳，SangerBrown型發病年齡較輕(11～45歲)，有眼球震顫；Marie型發病在25～55歲，一般無眼球震顫。爾后Holmes將本組疾病命名為遺傳性痙攣性共濟失調，沿用至今。近年來隨著基因診斷的發展，已從遺傳性痙攣性共濟失調中分出了較多的類型，如SCA2、SCA3／MJD、SCA7等，證實不論SangerBrown型、Marie型、遺傳痙攣性共濟失調等，實際是一組以共濟失調為主征的癥候群。近年來更認為遺傳性痙攣性共濟失調是一組有共濟失調和下肢痙攣癥狀的綜合征，且有不同的遺傳方式，例如DeBraekeleer(1996)在加拿大魁北克地區的567例痙攣性共濟失調中發現常染色體隱性遺傳者占13％。因此近年來已少用或不用Marie或Sanger-Brown作為獨立的病名。實際上遺傳性痙攣性共濟失調包括了一部分SCA2、SCA3／MJD、SCA7等類型的患者。

您好這種情況如果家族里沒有這方面的疾病的話，還是不考慮這方面的疾病的現在引起小腦萎縮的原因是很多的，還是要注意的，注意戒煙酒，注意休息合理飲食，可以結合針灸和重要治療的，祝你健康醫生詢問：