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            春季頭疼且血小板偏高,現又頭疼嘔吐怎辦?

            原發性血小板增多癥

            今年春季時頭疼過一次,持續一周左右,經查血小板偏高;上周再次頭疼,并且疼的很厲害,伴有嘔吐癥狀,基本是右半部疼,經查血小板為680。

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              羅更新 副主任醫師

              暨南大學附屬第一醫院

              三級甲等

              血液科

              頭疼且伴有嘔吐癥狀,血小板升高,可能是感染、腦血管疾病、血液系統疾病、頸椎病、偏頭痛等原因引起。 1. 感染:如顱內感染,細菌、病毒等病原體侵襲可導致。患者常有發熱等癥狀,需抗感染治療,常用藥物有阿莫西林、頭孢呋辛、阿昔洛韋等。 2. 腦血管疾病:如腦梗死、腦出血,血管異常影響腦部供血。通過頭顱 CT 等檢查可明確,治療包括改善循環,如使用銀杏葉提取物等,以及控制血壓、血糖等。 3. 血液系統疾病:血小板增多可能提示骨髓增殖性疾病。需進一步骨髓穿刺檢查,治療可能用到羥基脲、干擾素等。 4. 頸椎病:頸椎病變壓迫神經血管可引發。可通過頸椎磁共振檢查診斷,治療有牽引、理療,藥物如甲鈷胺等。 5. 偏頭痛:多為單側搏動性頭痛。避免誘因,如勞累、緊張等,發作時可使用布洛芬、麥角胺等。 出現頭疼伴嘔吐且血小板異常,應及時就醫,完善相關檢查,明確病因后進行針對性治療。

              2025-03-27 13:46
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              你好,原發性血小板增多癥遺傳是其發病的一個原因,該病主要表現為疲勞、乏力。以血小板增多,脾大,出血或血栓形成為臨床表現。治療的話一般運用骨髓抑制藥,目前的醫療水平是很難徹底治愈的,只能說防止其并發癥的發生,這個病本是就是造血干細胞克隆性疾病。而且有的患者還有可能轉化為其他類型骨髓增生性疾病。目前的醫療水平是很難徹底治愈的,只能說防止其并發癥的發生,這個病本是就是造血干細胞克隆性疾病。而且有的患者還有可能轉化為其他類型骨髓增生性疾病。

              2016-01-25 02:57
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              血小板偏高是很多情況可以引起的,生理性的正常人一天有6%-10%早上較低,午后略高,冬天略高,運動后增高病理性的有骨髓增生性疾病、原發性血小板增多癥、急性溶血、急性化膿性感染。某種炎性作用下也會引起血小板增高。血小板主要是跟凝血功能有關,血小板高容易形成血栓,堵塞血管。

              2016-01-24 19:57
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              原發性血小板增多癥發病較隱匿,進展緩慢,患者早期可能無任何臨床癥狀,僅在做血細胞計數時偶然發現。其主要癥狀為血栓與出血。血栓可發生在任何部位,以脾靜脈、門靜脈或下肢血管血栓多見。血栓的發生與血小板增多的程度不一定呈比例,而與患者年齡(>60歲)以及是否合并其他易栓因素有關。出血則相對較少見,多發生于血小板數超過1500×109/L時。引起出血的機理尚不清楚,目前認為主要與血管性血友病因子(vWF)相對缺乏或大分子vWF多聚體減少有關。祝健康。

              2016-01-24 19:20
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            什么是原發性血小板增多癥?   原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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