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回答1
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蔡明鋼 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚性病科
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你好,導(dǎo)致患斑狀白化病的原因有:1.化學(xué)物質(zhì)的刺激,有些人因?yàn)楣ぷ鞯脑蚩赡軙?huì)接觸一些化學(xué)物質(zhì),然而這些物質(zhì)會(huì)對(duì)肌膚的黑色素生成很大的阻礙,從而出現(xiàn)斑狀白化病。2.自身免疫力下降,免疫力下降也會(huì)誘發(fā)患者的體內(nèi)的大部分黑色素缺少,導(dǎo)致形成斑狀白化病。3.外傷刺激皮膚,我們的皮膚很容易因?yàn)闊齻瑺C傷等的刺激形成斑狀白化病。
2018-11-22 15:24
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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斑狀白化病(斑駁病,白點(diǎn)病,piebaldism)亦稱圖案狀白皮病(patternedleucoderma)、部分白化病(partialalbinism)。中醫(yī)認(rèn)為本病屬于白駁風(fēng)類。僅發(fā)于額部者稱額白斑病(whiteforelock),臨床上較少見。病因 本病是一種無黑色素細(xì)胞的先天性白斑病,為常染色體遺傳,呈完全外顯性。編輯本段臨床表現(xiàn) 生后即在前囟部出現(xiàn)篩狀白斑,與黑發(fā)交錯(cuò)存在,患部毛發(fā)色白,眉毛睫毛亦可呈白色。白斑的大小和形狀一般不會(huì)隨年齡的增長而發(fā)生變化 該病的典型特征是額部白斑,80%~90%可伴有額部白發(fā),呈三角形或菱形對(duì)稱,位于額部中央或稍偏于一側(cè),可向下延至鼻根部健康搜索。亦可見于下頦前,胸腹部,上肢可見不對(duì)稱性健康搜索的白斑;偶見面頰部有白斑皮損處毛發(fā)亦變白,極少數(shù)病人僅于枕部有一撮白發(fā),而無皮膚白斑,可能是斑駁病的變異型。部分病人手足背有色素沉著斑。彌漫性白斑中央可見島狀正常皮膚而白斑周圍色素較濃。 個(gè)別人可伴有單側(cè)虹膜色素缺如,眼底白化及黃斑發(fā)育不良,斜視及弱視等。有的伴有共濟(jì)失調(diào)耳聾及智力障礙等無自覺癥。并發(fā)癥 有的伴有共濟(jì)失調(diào)、耳聾及智力障礙等。診斷 根據(jù)生后發(fā)生的白斑分布特點(diǎn),診斷不難。鑒別診斷 應(yīng)與白癜風(fēng)鑒別。白癜風(fēng)為后天性疾病,發(fā)病較晚,損害不如本病廣泛,且前者白斑邊緣色素沉著較明顯。若有眼眶距加寬,眼眶發(fā)育不良或耳聾者,則應(yīng)考慮Waardenburg綜合征。治療 無特殊治療方法,可試用PUVA療法、試用黑素細(xì)胞移植術(shù)及自體正常色素小片皮膚移植術(shù)。
2016-01-25 10:56
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好本病是一種無黑色素細(xì)胞的先天性白斑病,為常染色體遺傳,呈完全外顯性。是由于c-kit(肥大細(xì)胞干細(xì)胞生長因子)功能下降從而使黑素母細(xì)胞分化受阻所致。
2016-01-25 06:39
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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本病是一種無黑色素細(xì)胞的先天性白斑病,為常染色體遺傳,呈完全外顯性。(二)發(fā)病機(jī)制是由于c-kit(肥大細(xì)胞干細(xì)胞生長因子)功能下降從而使黑素母細(xì)胞分化受阻所致。
2016-01-25 00:10
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