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            景陽膠囊治肺纖維化嗎?

            有沒有環節肺纖維化的方法?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              肺間質纖維化是多種肺部疾病的最后結局,其病因各異,最好是去醫院,讓醫生給你做個詳細的檢查.這樣你會更放心

              2016-01-25 16:26
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              景陽膠囊只是保健品不能用來治病.西醫常規使用激素及免疫抑制劑治療,但是遠期療效差,副作用大.我們啟用新鮮中藥,采用口服,呼吸道,皮膚等多種途徑給藥,臨床療效理想.患者的病情還需要進一步詳細了解.建議以中醫為主的中西醫結合綜合治療.

              2016-01-25 09:54
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              景陽膠囊不在國家食品藥品監督管理局藥品數據庫中,說明此產品未獲得藥品批準文號,換言之,景陽膠囊不是藥品,當然就不存在有什么療效.如果不是食品就是假藥..西醫藥治療  (1)激素治療:強的松  (2)治療并發癥:抗感染治療,根據病原菌選擇抗生素.  (3)支氣管擴張劑:氨茶堿,舒喘靈等.  (4)氧療:適用于晚期患者.  2,中醫藥治療  (1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風,易感冒,舌淡苔白,脈細弱.  治法:補益肺氣,止咳定喘.  方藥:生黃芪,生白術,杏仁,紫菀,款冬花,地龍,防風,太子參,炙麻黃,生甘草.  中成藥:玉屏風顆粒.  (2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無痰或少痰,喘息氣短,動則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細滑或細弱.  治法:補肺滋腎,化痰活血. 中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸.  (3)脾腎陽虛,淤血內阻:咳喘無力,動則加甚,呼多吸少,下肢浮腫,形寒肢冷,面灰唇紫,舌質淡胖,苔薄白,脈沉細無力  治法:健脾溫腎,化痰活血.  中成藥:人參健脾丸,金匱腎氣丸.1.注意避寒保暖,防止受涼感冒.  2.避免接觸病因明確的異物.  3.注意飲食營養.  4.人參,蛤蚧,川貝粉,紅花,冬蟲夏草適量,研粉人膠囊,適量服用,或每日食用核桃仁2-3個.體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音或捻發音.有不同程度紫紺和杵狀指.晚期可出現右心衰竭體征.以上是對“景陽膠囊治肺纖維化嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-25 07:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              肺纖維化是各種內外致病原引起慢性肺疾病的共同結局,其病理過程是肺組織損傷修復失調導致大量細胞外基質重構,過度沉積,最終導致肺組織結構改變和功能喪失.與其他組織纖維化一樣,肺纖維化涉及到細胞,細胞因子,ECM等因素的共同參與,是肺組織微環境改變的后果,是多種因素,各種環節參與的復雜疾病.肺纖維化疾病包括特發性肺纖維化,結節病,塵肺,過敏性肺炎,藥物或者放射線導致的纖維化,膠原血管疾病有關的致纖維化肺泡炎等.近年來肺纖維化發病率呈不斷上升的趨勢,多發于50歲以上人群,而特發性肺纖維化臨床診斷明確后的3年生存率不足50%,5年死亡率高達65%肺間質纖維化是以運動性呼吸困難,動則氣短,干咳,喘憋為主要特征的一組病變.包括特發性肺間質纖維化及繼發于某些自身免疫系統疾病的肺間質纖維化等.其致病原因復雜.現代醫學研究認為其致病原因為吸入各種粉塵,有毒氣體,環境污染物如汽油,煙霧,動物皮毛等,還可以繼發于免疫系統的疾病以及過量使用某些藥物如化療藥物等等.反復感染可以加重病情發展.  復雜的致病因素激發各種細胞活素,組胺,蛋白酶,氧化劑等形成免疫復合物與肺泡巨嗜細胞,中性白細胞,淋巴細胞和成纖維母細胞共同聚集于肺間質,形成肺間質性炎癥;肺間質性炎癥使間質成纖維細胞和過量膠原蛋白沉積產生疤痕和肺組織的破壞,終成肺間質纖維化.此病呈進行性加重,為肺系疾病中的疑難重癥,近年來由于環境污染的加重,發病較前增多.通肺活血主要應用生黃芪,銀花,當歸,丹參,郁金,旋覆花等藥,傳統藥性認為生黃芪“補五臟諸虛”,在這里還取其“能通調血脈,流行經絡……”的作用.生黃芪與銀花相合,藥性甘涼,氣味平和,并可加強通利血脈的作用.

              2016-01-24 17:08
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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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