為什么叫運動神經元
我哥哥這段時間面部經常出現抽搐的情況，尤其是嘴角的地方，開始他說自己是著涼了，被風吹的，可是這都持續一個多月了，情況好像越來越嚴重了，我嫂子非拉著他去醫院做檢查，結果居然是運動神經元，聽上去挺暈的。為什么叫運動神經元？
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回答2
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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您好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。表現為下運動神經元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運動神經元損害的體征。
2016-01-25 11:59
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
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內科
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你好，錐體系主要包括上、下兩個運動神經元。上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為皮質脊髓束；沿途陸續離開錐體束，直接或間接止于腦神經運動核的纖維為皮質核束。臨床上，上運動神經元損傷引起的隨意運動麻痹，伴有肌張力增高，呈痙攣性癱瘓；深反射亢進；淺反射(如腹壁反射、提睪反射等)減弱或消失；可出現病理反射
2016-01-25 01:40
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
