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            什么是良性假肥大型肌營養不良癥

            肌營養不良癥

            我家樓下阿姨的小孩從小就體質不好,而且行走不穩,不能爬樓,也不能奔跑,聽說他患了良性假肥大型肌營養不良癥。家人一直沒有放棄治療,現在快30歲了,行走和正常人一樣了。

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尚成英 主治醫師

              惠濟軍海腦病醫院

              神經內科

              你好,良性假肥大型肌營養不良癥是最常見的一類進行性肌營養不良癥。患病率為3.3/10萬,占出生男嬰的20-30/10萬,為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病,女性為致病基因的攜帶者。

              2016-01-25 17:27
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              良性假肥大型肌營養不良癥是最常見的一類進行性肌營養不良癥。患病率為3.3/10萬,占出生男嬰的20-30/10萬,為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病,女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發病。本病的發生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起,有約1/3病例為散發,沒有家族史,是由基因新突變造成。治療假肥大型肌營養不良通常以扶正生肌為原則。

              2016-01-25 14:12
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,貝克型進行性肌營養不良病情進展速度慢(病程可達25年以上,往往20歲以后仍能行走);多不伴有心肌受累或僅輕度受累,預后較好,又稱良性型。本癥為遺傳性疾病,多屬性連鎖隱性遺傳,個別為染色隱性遺傳。

              2016-01-25 04:48
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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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