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回答1
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吳錫平 副主任醫師
南方醫科大學珠江醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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患者你好,首先感謝你的咨詢。根據患者描述的情況來看,可以初步診斷為肺纖維化。這個疾病目前看來,還是沒有一個統一的方案的,并且不會完全治愈,也不會將纖維化的肺逆轉的。只能是進行激素治療配合免疫抑制劑的應用,沒有好的辦法,希望我的回答對你有幫助。如有疑問,可以到當地公立醫院就診,咨詢醫生。
2018-12-27 16:17
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回答6
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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肺纖維化是一種不可逆的疾病,有很多原因都可導致此病。感染,吸入大量粉塵都可導致此病。這種病應該應用激素和免疫抑制劑治療。
2016-01-26 00:15
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回答5
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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您好,是多種肺部疾病的最后結局,其病因各異,但其表現的臨床癥狀、影像和肺功能等卻有某些相似之處,其發病機制、病理特征也具有某些共性特點。 1。注意避寒保暖,防止受涼感冒。 2。避免接觸病因明確的異物。 3。注意飲食營養。 4.人參、蛤蚧、川貝粉、紅花、冬蟲夏草適量,研粉人膠囊,適量服用,或每日食用核桃仁2-3個。體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體征。
2016-01-25 22:35
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回答4
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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肺纖維化是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特征的疾病。西醫治療對肺間質纖維化的治療,就是激素有效的,但這是把雙刃劍,如果短期內有效,就按療程逐漸減藥,如果沒效,就不要長期服用的.它的副作用就是高血壓/高血糖/骨質疏松/胃潰瘍等其他副作用的.你還是先檢查肝功能是否有異常,在決定是否加用保肝藥物治療.肺間質纖維化造成肺功能逐漸下降,預后不佳,要定期檢查的,預防感染,積極對證治療.中醫藥治療(1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風,易感冒,舌淡苔白,脈細弱.治法:補益肺氣,止咳定喘.中成藥:玉屏風顆粒.(2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無痰或少痰,喘息氣短,動則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細滑或細弱.治法:補肺滋腎,化痰活血.中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸.
2016-01-25 15:38
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回答3
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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老年女性,咳嗽、氣短10個月,曾行抗生素治療未見好轉,診斷為肺纖維化。肺纖維化的治療目前激素是主要的治療手段。治療建議:潑尼松1.0-1.5mg/(kg·d),治療2-3周(劑量可以酌情減少)。若能耐受,按此劑量持續3個月,再逐步減至0.25g/(kg·d),繼續6個月,以后緩慢減至維持量。如果單用激素效果不佳,可以與硫唑嘌呤聯合應用。
2016-01-25 09:59
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回答2
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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肺纖維化是指肺炎時會有炎癥細胞、膠原纖維、巨噬細胞等從血管內滲出到肺泡間隔中,當炎癥較為嚴重時,滲出的炎癥細胞,主要為中性粒細胞、膠原纖維過多,巨噬細胞不能全部清楚掉,就留在了肺泡間隔中形成了肺纖維化,使得肺實變1.以糖皮質激素治療為主.2.糖皮質激素治療無效者,可改用或加用免疫抑制劑.
2016-01-25 08:21
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»