你好，患有“貓叫綜合癥”的新生兒，先天愚型，目前尚無理想的治療手段。貓叫綜合征最顯著的特征，為嬰兒期有微弱的、悲哀的、似貓叫的哭聲，此哭聲在呼氣時發生，吸氣時不出現，隨著年齡增長，貓叫樣哭聲好轉，甚至消失。該病死亡率低，多數患兒可活到成人，但體重及身長均低于正常。由于該病有嚴重智能障礙及運動發育落后，建議行康復訓練以促進運動功能的發育及智力發育。

你好，小兒貓叫綜合征是一出生就有的，我們無法改變，但是我們可以做一些智力游戲，好好保護孩子，教孩子鍛煉身體等各種項目，無法改變，那就減少其他癥狀的發生。

你好，從目前來看，該癥在醫學界尚無法治療。貓叫綜合癥通過適合的教育訓練，中度的也可以到庇護工場工作，但因行走、語言等方面的特異情況，輕度者也難以在社區競爭就業。祝您早日恢復健康

你好，貓叫綜合征是由于第5號染色體短臂缺失所引起的染色體缺失綜合征，又稱5號染色體短臂缺失綜合征，為最典型的染色體缺失綜合征之一。臨床主要表現為出生時的貓叫樣哭聲，頭面部典型的畸形特征，小頭圓臉、寬眼距、小下頜、斜視、寬平鼻梁及低位小耳等，生長落后及嚴重智力低下。

你好，建議患者生病之后的話在飲食上可以選擇富于營養而易于消化的飲食，還有就是多鍛煉身體為主要的，可做一些柔緩的運動。