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            我有一個侄女得了大皰性表皮松解癥.幾代都

            大皰性表皮松解癥

            我有一個侄女得了大皰性表皮松解癥.幾代都沒這個病.就他和他爸有了這病.醫生說看不道了.請問該怎么辦.我有一個侄女得了大皰性表皮松解癥.幾代都沒這個病.就他和他爸有了這病.醫生說看不道了.請問該怎么辦.

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好:你是你出現了一些大皰性的病變造成皮膚充血癥狀可以及時用藥進行調整和治療的。治療方案:可以我個人衛生用一些消炎藥物馬來酸氯苯那敏片冰黃膚樂軟膏進行調整,一般都有一定的作用,不用擔心。

              2016-01-25 20:22
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              大皰性表皮松解癥是一種罕見的遺傳疾病,表現為皮膚非常脆弱,因日常的輕微摩擦而反復發作水皰。這種病不傳染。大約5萬個新生兒中會有一個患EB。所有的種族都會患EB,并且男女比例相同。盡管遺傳學基礎已被闡明,但仍無有效的治療治療主要針對其繼發感染,原則為精心護理,保護局部,避免外傷、摩擦受熱防止繼發感染。生活在涼快的環境中并避免高溫對一些患者是有益的。可選用維生素E100mg,3次/d和枸櫞酸鈉2g,3次/d。

              2016-01-25 19:51
            就醫問藥

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            什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預后差,大多數在2歲內死亡。 查看全文»

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