真性紅細胞增多癥（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現皮膚紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、肝脾腫大，嚴重患者可出現血管、神經并發癥出血、梗塞等。

真性紅細胞增多癥（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現皮膚紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、肝脾腫大，嚴重患者可出現血管、神經并發癥出血、梗塞等。放射性核素治療32P的β射線能抑制細胞核分裂，使細胞數降低。約6周后紅細胞數開始下降，3～4個月接近正常，癥狀有所緩解

性紅細胞增多癥是一種原因未明的造血干細胞克隆性疾病，屬骨髓增殖性疾病范疇。臨床以紅細胞數及容量顯著增多為特點，

真性紅細胞增多癥簡稱真紅，是一種克隆性的以紅細胞異常增殖為主的慢性骨髓增生性疾病.其外周血總容量絕對增多，血液粘滯度增高，常伴有白細胞和血小板升高，脾大，病程中可出現出血、血栓形成等并發癥.臨床特征有皮膚粘膜紅紫、肝脾大及血管性與神經性癥狀，起病隱襲，病程進展緩慢.發病高峰年齡集中在50~60歲之間，因此是一種中老年性疾病.男性患病稍多于女性.