-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
褚忠華 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
胃腸外科
-
孩子即將出生但 B 超提示腸子增寬可能是巨結腸，這讓家長感到擔憂。應對措施包括了解疾病、進一步檢查、選擇合適的分娩方式、做好產后準備以及關注孩子出生后的情況等。 1. 疾病了解：巨結腸是一種先天性腸道發育畸形，由于部分腸段神經節細胞缺失，導致腸道蠕動和排便功能障礙。 2. 進一步檢查：出生后可進行鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等檢查，以明確診斷。 3. 分娩方式：與醫生充分溝通，根據胎兒和孕婦的具體情況，選擇順產或剖宮產。 4. 產后準備：提前準備好新生兒所需的物品，如尿布、奶瓶等。 5. 出生后關注：密切觀察孩子的排便情況、腹部體征等。 6. 治療時機：若確診為巨結腸，輕癥可能先保守治療，嚴重者需適時手術。 總之，面對這種情況，家長要保持冷靜，積極與醫生配合，為孩子的出生和后續治療做好充分準備。
2025-03-31 01:16
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
-
您好,只有生出來再治療了.有什么不明白的,歡迎繼續提問.
2016-01-26 05:15
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
您好建議生后觀察看看不一定有事
2016-01-26 03:20
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
