神經性肌肉萎縮
八歲去醫院看,醫生說是先天性肌無力,我們看不好,然后就回來,過了好幾個月爸爸買黃金搭大給我吃了一療程沒效,返而沒有力氣了現在也不上學了,去年冬天天氣寒冷,就天天坐在床上不起來,春天天氣變暖就起來之后站也不站起來,經萎縮了,到了夏天坐在床上很熱,爸爸買一張騰椅給我坐,以后我就天天坐椅子上,我今年十五歲了,我自己天天一個人坐在家里,想想都要哭,走不起來,腿也生不直,站也站不起來,請問我孩子的病能治好嗎。補充問題1:(2010-10-3113:38:33)手腳沒力氣先天性肌無力和營養不良
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回答5
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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此病癥狀疑是神經元變性之病,是一種慢性的神經蠶食性損害疾病,理療無效,要治療需先確診為病情定性才能對癥治療.如需指導再次聯系.
2016-01-26 13:23
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回答4
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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神經性肌肉萎縮是周圍神經系統的一種紊亂,這種可遺傳疾病會導致肩膀和胳臂劇烈疼痛,接著還會出現暫時的麻痹.9月26日,福蘭德斯大學生物工藝學院(VIB)和比利時安特維普大學研究人員共同揭開了這個謎底,發現了與神經性肌肉萎縮疾病相關的基因.遺傳性神經肌肉萎縮的特點是使肩臂及手出現周期性疼痛,進而部分區域出現麻痹狀況.很多HNA患者也會出現明顯的面部特征,如上眼瞼折疊和顎裂.HNA是一種罕見的病癥,全世界只有200個家庭會出現此病.HNA通常由一些外界因素如疫苗接種,傳染,手術甚至是懷孕或分娩引起,因為易患病體質者攜帶可遺傳HNA的危險性很高.可以說是環境因子導致了周圍神經系統紊亂,因此HNA是一些高頻發生的疾病如Parsonage-Turner綜合征及Guillain-Barré綜合征的遺傳模型研究人員通過對許多家庭進行研究后定位了HNA相關相關基因,這些基因位于人類17號染色體的長臂上,研究人員發現患者體內的Septin9蛋白家族的遺傳密碼發生了突變或改變.HNA也是第一個由Septin家族基因缺陷導致的單基因遺傳病.研究人員目前還不十分明確Septin9蛋白在周圍神經系統中的功能以及為什么HNA會產生突變體,不過他們知道Septin家族的其它成員與細胞骨架形成和瘤生長時的細胞分裂有關.事實上是Septin突變阻止了細胞分裂,這也可解釋為什么許多HNA患者存在面部畸形.然而,目前還沒有有效的治療方法來阻止或預防神經性肌肉萎縮.找到相關基因后,可以對HNA疾病進程的分子機理做進一步了解,并最終用于臨床治療.
2016-01-26 10:28
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回答3
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,關鍵還是應該明確神經損傷的具體原因是什么,對于神經性的肌萎縮如果病因不明可能是沒有辦法處理的,不知具體是什么部位的神經性肌萎縮呢.
2016-01-26 07:12
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好,應以功能恢復為主的,如果是肢體瘦削枯萎,運動無力,臥床階段可以選擇臥位被動的練功,隨時變換姿勢,防止畸型的發生。
2016-01-26 06:14
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回答1
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好,神經性肌肉萎縮是第一個由Septin家族基因缺陷導致的單基因遺傳病。神經性肌肉萎縮是一種罕見的病癥,然而也存在不遺傳的神經性肌肉萎縮。神經性肌肉萎縮通常由一些外界因素如疫苗接種、傳染、手術甚至是懷孕或分娩引起,因為易患病體質者攜帶可遺傳神經性肌肉萎縮的危險性很高。
2016-01-25 22:56
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