重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因包括自身免疫因素、遺傳因素、環(huán)境因素等。 1.自身免疫因素：患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對(duì)乙酰膽堿受體等的抗體，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因的變異可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.環(huán)境因素：如病毒感染、某些藥物的使用等。 4.胸腺異常：多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。 5.年齡和性別：好發(fā)于 20 - 40 歲女性和 60 歲以上男性。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給患者的生活帶來(lái)諸多不便，但通過(guò)規(guī)范的治療，如使用膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、溴吡斯的明）、免疫抑制劑（環(huán)孢素、他克莫司）等，以及胸腺切除等方法，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，能夠維持較好的生活質(zhì)量。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，患病率為50/10萬(wàn)，我國(guó)南方發(fā)病率較高。

請(qǐng)根據(jù)提問(wèn)仔細(xì)分析病情進(jìn)行回答,堅(jiān)決不允許出現(xiàn)不針對(duì)性的回答問(wèn)題呼吸困難是重癥肌無(wú)力最嚴(yán)重的一個(gè)癥狀，在短時(shí)間內(nèi)可以讓病人致死，故又稱其為重癥肌無(wú)力危象。這是由于呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力所致。患者感到喘氣很困難，夜里不能躺平睡，只能坐著喘。有痰咳不出，既不像心臟病，也不像哮喘病，更不像肺部腫瘤所致。有這種呼吸困難的病人大多同時(shí)伴有吞咽困難、四肢無(wú)力或眼瞼下垂等。

　重癥肌無(wú)力是重癥肌無(wú)力(myastheniagravis，MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)

您好，重癥肌無(wú)力目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類(lèi)藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對(duì)病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。