唐氏篩查21三體綜合癥高風險:羊水穿刺結...
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：唐氏篩查21三體綜合癥高風險:羊水穿刺結果:G帶核型46，XN，1qh+。請問有沒有問題
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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您好，就您的情況檢查結果顯示是唐氏高危，需要積極到三甲醫院進行羊穿檢查確定是否繼續妊娠，不要輕視。
2016-01-26 05:03
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，唐氏篩查是一種篩查的手段，不能確診，已篩查出高風險，建議做羊水穿刺，那樣才能確診寶寶是否異常，若確診異常那肯定是要終止妊娠的，若確診未見異常，那繼續妊娠，并定期產檢。
2016-01-25 21:37
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
