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            唐氏篩查到底需不需要做?

            21.三體綜合征

            醫院說暈18周得做唐氏篩查,看胎兒腦神經管有沒有異常,會不會出現弱智低能兒等等

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              唐氏篩查是目前孕期常規的檢查項目,無論家族中是否有遺傳性疾病史,35歲以下的年輕孕婦都應該進行唐篩檢查,檢查可以在妊娠15-20周內進行,最好是在16-18周之間檢查。唐氏篩查只是抽血化驗一下,對胎兒健康沒有任何影響,而且其費用不高(大約150元左右),從優生優育角度考慮,建議你檢查一下,這樣也比較放心。

              2016-01-26 14:09
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              可以做產檢,我之前懷孕沒有做唐式篩查,就是每個月到醫院產檢

              2016-01-25 23:49
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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              主任醫師 教授

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            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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