貝赫切特綜合征又稱白塞病，是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎的一種。其可侵害人體多個(gè)器官，包括口腔、皮膚、關(guān)節(jié)肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經(jīng)系統(tǒng)等，主要表現(xiàn)為反復(fù)口腔和會(huì)陰部潰瘍、皮疹、下肢結(jié)節(jié)紅斑、眼部虹膜炎、食管潰瘍、小腸或結(jié)腸潰瘍及關(guān)節(jié)腫痛等。發(fā)病原因1、感染：這是白塞氏病的一個(gè)原因，主要分為病毒感染和細(xì)菌感染，研究認(rèn)為該病的發(fā)生與慢性病毒感染有關(guān)，此外，由于患者常發(fā)生扁桃體炎、咽炎和牙周炎等，因此認(rèn)為這些疾病的病灶與白塞氏病之間存在一定的關(guān)系。　　2、微量元素：有些研究稱在患者的病變組織，如房水、腓腸神經(jīng)、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)多種微量元素超過(guò)正常值，主要是有機(jī)磷和銅離子，可能與職業(yè)有關(guān)。　　3、遺傳因素：白塞氏病具有地區(qū)高發(fā)性，在一些地中海國(guó)家發(fā)病率較高，此外，在一些血緣性家族中發(fā)病率高，主要是男性患者。　　

你好，根據(jù)描述應(yīng)該是得了白塞病性鞏膜炎你好，本病發(fā)病機(jī)制尚未闡明，但可以觀察到存在不同的免疫異常，如中性白細(xì)胞趨化性的增強(qiáng)，CD4輔助T細(xì)胞比例減少而CD4抑制細(xì)胞數(shù)目正常，對(duì)人黏膜抗體的存在，患者的淋巴細(xì)胞在試管內(nèi)對(duì)人口腔上皮細(xì)胞有細(xì)胞毒作用

你好，病因尚不清楚。美國(guó)學(xué)者在一些重癥患者淋巴細(xì)胞中查見(jiàn)HSV-1的染色體組，且將患者淋巴細(xì)胞用單純皰疹病毒感染攻擊后，產(chǎn)生較正常人及其他疾病為多的γ-干擾素。根據(jù)患者產(chǎn)生對(duì)HSV-1的抗體遠(yuǎn)較正常人為高的現(xiàn)象，提出白塞病性鞏膜炎可能與HSV-1的感染有關(guān)。