血小板增多癥（Primaryhemorrhagicthrombocythemia）是一種原明不明的異常增生伴血小板持續增多為主的骨髓增生性疾病.其臨床特點為：①多見于40歲以上的成年人；②常伴有自發性皮膚粘膜出血,反復發作；③有血栓形成；④脾腫大；⑤血小板持久性明顯增多.病因不明.其與紅白血病,慢性粒細胞性白血病,真性紅細胞增多癥,骨髓纖維化關系密切,合稱為“骨髓增生綜合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）.其出血機理可能與血小板功能障礙或纖維蛋白溶解增強有關.國內報導男多于女.盡快做骨穿檢查,看骨髓內造血小板的巨核細胞怎么樣?它是血小板的前身,盡快做,早治療吧.

血小板增多癥（Primaryhemorrhagicthrombocythemia）是一種原明不明的異常增生伴血小板持續增多為主的骨髓增生性疾病其臨床特點為：①多見于40歲以上的成年人；②常伴有自發性皮膚粘膜出血,反復發作；③有血栓形成；④脾腫大；⑤血小板持久性明顯增多.病因不明.其與紅白血病,慢性粒細胞性白血病,真性紅細胞增多癥,骨髓纖維化關系密切,合稱為“骨髓增生綜合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）.其出血機理可能與血小板功能障礙或纖維蛋白溶解增強有關.國內報導男多于女.如果藥物治療不足以降低血小板生成,病人應當給予血小板去除治療.血小板去除術是引出血液,從中去除血小板,然后把去除了血小板的血液回輸回機體.這種治療措施常常和藥物治療聯合應用.血小板疾病是由于血小板數量減少(血小板減少癥)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的.血小板數低于正常范圍14萬~40萬/μl.血小板減少癥可能源于血小板產生不足,脾臟對血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴重血小板減少,都可引起典型的出血：多發性瘀斑,最常見于小腿；或在受輕微外傷的部位出現小的散在性瘀斑；粘膜出血(鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血)；和手術后大量出血.胃腸道大量出血和中樞神經系統內出血可危及生命.然而血小板減少癥不會像繼發于凝血性疾病(如血友病,參見第131節)那樣表現出組織內出血(如深部內臟血腫或關節積血).

您好,血小板的增高分為原發性增高和反應性增高.原發性增高常見于骨髓增殖性疾病,如真紅細胞增多癥和原發性血小板增多癥,慢性粒細胞白血病.反應性增多主要見于急性感染,溶血等.建議您到醫院做其他方面的檢查,如骨髓穿刺,檢查您骨髓象,了解您的造血系統有無病變.如果檢查沒有什么異常,那就在觀察一段時間定期復查,看看血象有什么變化..

你好，血小板數常數是100~300,超過400稱為血小板增加多。原因有二1：原發性增多見于骨髓增生疾病，如慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多癥和原發性血小板增多癥，骨髓纖維化早期等。2：繼發性（反應性）血小板增多癥：最常見的原因是出血，組織炎癥與壞死，惡性腫瘤，缺鐵，脾切除術后，川琦病等。根據你的描述，建議進一步檢查，確診病因針對病因治療，祝你早日康復。