地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，分為輕型、中型和重型。a 地貧基因檢驗(yàn)結(jié)果為--SEA/-a3.7 型，β地貧基因檢驗(yàn)未見異常，血紅蛋白 85g/L，這種情況屬于中型地貧。目前基因療法尚不能完全治愈地貧，治療藥物有多種。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或缺失，引起血紅蛋白成分改變。 2. 地貧分型：輕型一般無(wú)癥狀或輕度貧血；中型常有中度貧血；重型則多依賴輸血。 3. 基因療法現(xiàn)狀：仍處于研究階段，尚未廣泛應(yīng)用于臨床治愈地貧。 4. 藥物治療：去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等藥物可用于減少鐵過(guò)載。 5. 其他治療方法：定期輸血、脾切除、造血干細(xì)胞移植等。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療。

目前臨床上還沒(méi)有療效很好的治療方法，如果長(zhǎng)期貧血明顯，脾臟巨大，可行脾臟切除術(shù)（采用微創(chuàng)方法）。小兒外科

現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界對(duì)地貧這個(gè)病還沒(méi)有辦法而中醫(yī)認(rèn)為地貧多為肝腎虧虛久病成瘀而在本人多年臨床經(jīng)驗(yàn)運(yùn)用中發(fā)現(xiàn)吉林白山正茂的血寶膠囊對(duì)地貧還是有一定療效的可以緩解病癥．只不過(guò)藥品有點(diǎn)高一合要三十來(lái)塊錢各大藥店有得賣

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你好，遺傳性疾病治療效果不佳，建議您及時(shí)就醫(yī)