你好!不一定是地貧.紅細(xì)胞分布寬度大,提示紅細(xì)胞大小不一,這種情況多見于缺鐵性貧血.建議做血清鐵,血清鐵蛋白,地中海貧血基因檢查,以明確具體病因.如果是缺鐵性貧血,可用富馬酸亞鐵制劑補(bǔ)鐵.如果是地中海貧血,輕型和中間型的不會(huì)轉(zhuǎn)為重型,兩者必要時(shí)適當(dāng)輸血,是可以成長至老的.而如果是重型地貧,一般壽命很少超過七歲的.而從你的描述來看,孩子的情況有可能同時(shí)存在缺鐵和地貧,更有可能只是缺鐵性貧血.所以還是先檢查清楚為好.

不會(huì)加重的,各型之間是先天決定的,不會(huì)相互轉(zhuǎn)化.是不必?fù)?dān)心的,

您屬于輕型的.一般無癥狀或輕度貧血,病程經(jīng)過良好,能存活至老年.是不會(huì)加重的,各型之間是先天決定的,不會(huì)相互轉(zhuǎn)化.是不必?fù)?dān)心的.輕型的是不需要治療的.

依據(jù)目前提供的信息考慮為輕型,不會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橹匦偷?輕型的預(yù)防較好,能存活到老年,不用太擔(dān)心,但如果你以后要小孩的話要注意產(chǎn)前篩查,做地貧的產(chǎn)前診斷.輕型無需特殊治療,注意休息,營養(yǎng),適當(dāng)補(bǔ)充維生素.

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血海洋性貧血三種類型：　　(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓勝變寬,皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎,繼發(fā)性脾功能亢進(jìn),繼發(fā)性血色病.　　(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.實(shí)驗(yàn)室檢查：外周血象和骨髓象的改變?nèi)缰匦?紅細(xì)胞滲透脆性減低,HbF含量約為0.40～0.80,HbA2含量正?；蛟龈?　　(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).實(shí)驗(yàn)室檢查：成熟紅細(xì)胞有輕度形態(tài)改變,紅細(xì)胞滲透脆勝正?；驕p低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060),這是本型的特點(diǎn).HbF含量正常像您所說應(yīng)該屬于中間型.中間型又稱血紅蛋白H病此型臨床表現(xiàn)差異較大出現(xiàn)貧血的時(shí)間和貧血輕重不一大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血疲乏無力肝脾大輕度黃疽;年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容合并呼吸道感染或服用氧化性藥物抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血甚至發(fā)生溶血危象