海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.生活有規律,勞逸適度,注意保暖,防止受涼受潮,防止感染,定時復診,加強鍛煉,提高機體抗病力.

地中海貧血珠蛋白生成障礙性貧血又稱為地中海貧血，亦稱海洋性盆血，是一種基因缺陷導致珠蛋白合成障礙，引發溶血性貧血的分子遺傳病。流行于地中海、熱帶及亞熱帶地區。我國西南與華南地區屬高發區，廣東省的發病率達10%。按合成受阻的珠蛋白不同類型分類，分為α地中海貧血（甲型）和β地中海貧血（乙型）。[病因]1、α地中海貧血（甲型）主要為基因缺失致病；2、β地中海貧血（乙型）主要為基因突變致病；為常染色體顯性遺傳。[臨床表現]1、家庭遺傳史；2、出生后不久開始出現進行性貧血（輕型可無貧血），溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容（頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出）及肝脾腫大，骨質疏松、變形；3、X線：嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬，長骨皮質變薄，以后可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。4、血常規：呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅細胞（可有0-66%），網織紅細胞增多。1、不能使用含鐵藥物及進食含鐵食物（菠菜、豬肝等）；2、補充葉酸和維生素E；3、建議到醫院治療。