對于去分化軟骨肉瘤這個問題需要重視，關于去分化軟骨肉瘤這個問題為你解答如下：骨肉瘤都屬于高度惡性腫瘤，建議術前術后化療，復發率比較高，但是心態好，積極配合治療，還是有相當的治愈率。

軟骨肉瘤是第二常見的原發惡性骨腫瘤，約占全身骨組織肉瘤性病變的四分之一。四肢軟骨肉瘤的治療原則早已建立并且廣為接受。預后與組織學的惡性程度以及整塊切除的腫瘤學手術邊界有關。因為很難在脊柱上應用整塊切除，也由于脊柱外科醫生對腫瘤學標準的不同定義，所以脊柱軟骨肉瘤的預后很差。

治療　　1.放射治療過去認為軟骨肉瘤對放射治療不敏感，因而很少采用放療作為單獨的治療軟骨肉瘤的手段。近年來有少量報道，認為一部分軟骨肉瘤仍對放射治療有一定的敏感性。在采用放射治療的同時如能注射增敏劑，可提高對軟骨肉瘤的治愈率。但所報道的數字小，確切療效還有待進一步觀察。　　2.化療20世紀70年代以來化療迅速發展，但采用治療骨肉瘤的化療方案治療軟骨肉瘤無效。這是因為即便在高度惡性的軟骨肉瘤中，DNA的合成速度也很低，軟骨肉瘤的增大主要是基質合成的結果，而不是DNA的復制。因此目前尚無成熟的治療軟骨肉瘤的化療方案。　　3.最有效的方法為手術切除。待明確診斷后，分別按具體情況考慮作局部大塊切除節段截除或截肢術。對多數軟骨肉瘤的外科手術應以力求局部徹底切除為主，對復發性者或原發惡性程度高，發展快的病例始作截肢或關節離斷術，對于低度、中度和重度惡性軟骨肉瘤的5年生存率分別為78%、53%和22%。

發病原因　　發病原因不明。本瘤是從軟骨細胞或間胚葉組織發生，并起源于軀體任何軟骨內化骨的骨骼。GiovanniTallini等學者研究發現軟骨骨瘤患者常常會多一條7號染色體。GⅢ軟骨骨瘤患者常有17p1的異常。提示CerbB-2癌基因異常表達，7號染色體的增多，17p1的改變可能與軟骨肉瘤的發生有關。