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            25 天寶寶肚子鼓大,疑似巨結腸,如何確診?

            先天性巨結腸

            寶寶出生25天了。肚子鼓起好大,吃喝拉撒都正常.到本地醫院照了個X光,醫生說不排除巨結腸,請問應該怎么檢查才能確定寶寶是什么病曾經治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:麻煩了、請醫生們幫忙解答我的問題、

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊世斌 副主任醫師

              中山大學附屬第一醫院

              胃腸外科

              寶寶出生 25 天肚子鼓大,疑似巨結腸,可通過多種檢查方法來明確診斷,包括鋇劑灌腸檢查、直腸肛管測壓、直腸活檢、病理組織學檢查、基因檢測等。 1. 鋇劑灌腸檢查:向直腸注入鋇劑,觀察腸道形態和功能,能直觀顯示結腸的寬窄、長短等情況。 2. 直腸肛管測壓:測量直腸和肛管內的壓力變化,有助于判斷神經肌肉功能是否正常。 3. 直腸活檢:通過取直腸組織進行病理檢查,觀察細胞形態和結構,確定有無異常。 4. 病理組織學檢查:對活檢組織進行詳細分析,以明確是否存在病變。 5. 基因檢測:檢測相關基因是否存在突變,輔助診斷先天性巨結腸。 總之,通過綜合運用上述檢查方法,結合寶寶的具體癥狀和體征,能夠較為準確地診斷寶寶是否患有巨結腸,以便及時采取合適的治療措施。

              2025-03-30 17:38
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              就你提供的嬰兒上述癥狀與檢查結果,診斷是明確的:不排除巨結腸根據你描述嬰兒是飲食與大便均正常,而檢查結果出現一次,所以不排除巨結腸考慮是周詳的,如果建議做檢查的話,可以考慮CT檢查,為排除、診斷巨結腸提供有價值的依據。

              2016-01-26 19:30
            就醫問藥

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            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

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            • 余家康

              主任醫師 副教授

              廣州市婦女兒童醫療中心

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            • 吳曄明

              主任醫師 教授

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            鄭衛華

            鄭衛華 / 主任醫師

            擅長:在省人民醫院消化科從事醫療、教學及科研工作30多年。擅長胃、腸、肝、膽、胰等消化系統疑難疾病的診治。能嫻熟地進行電子胃鏡、無痛性電子腸鏡的檢查及治療:如胃腸息肉內鏡摘除,內鏡下消化性潰瘍出血治療及食道靜脈曲張出血硬化劑治療,食道狹窄擴張術及放置支架,賁門失弛緩擴張治療,經內鏡取出上消化道異物等各項內鏡下治療。對慢性便秘、慢性腹瀉等都有豐富的治療經驗。

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            鄭佳冰 / 副主任醫師

            擅長:擅長于各類脾胃病、消化病疑難雜癥的診治及亞健康的調理與保健

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