骨髓增生異常綜合癥有何癥狀與治療方法
我這幾天是特別的難過的，因為父親是得上了骨髓增生異常綜合癥了，是因為他之前就是身體沒有什么力氣，而且還是特別的虛弱的，去醫院里做的檢查，現在是在住院治療。
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回答2
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趙聲明 主任醫師
北京醫院
三級甲等
血液內科
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骨髓增生異常綜合癥是一組異質性髓系克隆性疾病，癥狀多樣，治療方法也因病情而異，包括支持治療、藥物治療、免疫調節治療、造血干細胞移植等。常見癥狀有貧血、乏力、易感染、出血、脾大等。 1.癥狀：貧血表現為面色蒼白、頭暈等；乏力常感到身體疲倦；易感染導致發熱、咳嗽等；出血可能有皮膚瘀斑、鼻出血；脾大時腹部可觸及腫塊。 2.治療：支持治療如輸血改善貧血；藥物治療使用促造血藥物如沙利度胺、來那度胺等；免疫調節藥物如環孢素；去甲基化藥物如地西他濱；化療藥物如阿糖胞苷。造血干細胞移植是根治方法，但有嚴格適應證。 3.病因：可能與遺傳、環境、化學毒物、輻射等有關。 4.檢查：包括血常規、骨髓穿刺及活檢、染色體檢查等，幫助明確診斷和分型。 5.預防：避免接觸有害物質，保持良好生活習慣。 骨髓增生異常綜合癥需要綜合治療和長期管理，患者應在正規醫院接受規范治療，定期復查，以提高生活質量和生存率。
2025-03-31 01:12
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，你的情況建議防止各種感染,吃增強免疫力測食物~希望我的回答能幫到你，祝你身體健康~~~
2016-01-26 15:59
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
