你好,根據你描述的情況,很可能的患有威爾遜病,是由于P型銅轉運ATP酶缺陷而引起銅藍蛋白形成障礙而致內源性慢性銅中毒為特征的常染色體隱性傳染性疾病,建議你盡快去大型的兒童醫院做系統的檢查,以免延誤孩子的病情.

肝豆狀核變性,為常染色體隱性遺傳的銅代謝異常疾病.通常發生于兒童期和青少年期,是由于大量銅離子沉積于肝臟內,造成小葉性肝硬化,當肝細胞溶酶體無法容納時,銅即通過血液向各個器官組織散布和沉積.基底節的神經元和其正常酶的轉運對銅的毒性較敏感,故容易產生癥狀.沉積在大腦皮層和小腦,以及角膜,腎臟,會產生相應癥狀和體征.主要表現是：神經系統：手足徐動,扭轉痙攣和舞蹈樣動作等不自主運動.震顫：常從一個肢體逐漸擴展到其他肢體和軀干頭部,從細小變為粗大,作隨意運動時加重,可妨礙進食言語和書寫.肌張力增高：多從一個肢體逐漸擴展到四肢軀干.強直持續存在者出現異常姿勢,四肢屈曲,足跖內翻,活動受限.隨后可發生肌肉攣縮,并可引起肌肉疼痛.面肌強直者表現為面具臉.小腦共濟失調.一般不出現運動麻痹和感覺障礙.精神癥狀：表現為注意力和記憶力減退,反應遲鈍,情緒不穩,常伴有強哭傻笑,也可伴有人格改變,后期表現為明顯的癡呆.肝臟異常：表現為急性亞急性或慢性肝炎,逐漸進展為肝硬化和脾腫大,甚至腹水.脾腫大可以引起溶血性貧血和血小板減少.骨骼：可能發生骨質疏松,骨質軟化.關節痛的關節病在未經治療的Wilson病人中很常見,也可發生在經青霉胺治療過程中.腎臟癥狀：腎小管功能障礙,腎結石.血液系統癥狀：可能發生急性溶血,溶血可能和肝臟突然大量釋放銅有關（可能由于發生了急性病毒感染）.血小板減少和白細胞減少可能是肝硬化,門高壓和脾亢的結果.眼部：K-F環（Kayser-Fleischerring）是本病的重要特征.出現率95%以上,大多數病人出現神經癥狀時就可發現此色素環.K-F環位于角膜與鞏膜交界處,呈綠褐色或暗棕色,寬1.3mm,是銅在后彈力膜沉積而形成的.K-F環的準確檢出常需要裂隙燈才能觀察到,典型者肉眼也可以看到.實驗室檢查：血清銅藍蛋白降低血清銅降低24小時尿銅增加.主要給你介紹飲食治療：避免攝入含銅量高的食物,如：貝殼,蝦蟹,動物內臟,血制品,豆類,玉米,堅果,巧克力,可可,咖啡,蘑菇.可以食用含銅量低的食物,如：牛奶,瘦豬肉,瘦雞鴨肉,蘿卜,小白菜,蘋果,桃子等.可以適量多服用一些含銅量低而含鋅量高的食物,如加鋅牛奶等.其它藥物治療,和其它治療方法,建議到醫院,我不想講,怕誤導你.

您好,孩子的情況需要上醫院檢查一下,看是否肌張力高,同時適當補充鈣劑,增加營養,平進多按摩一下再觀察吧.

如果是大腦的問題,就比較難辦了,尤其是豆狀核變性.可以嘗試去人為地去刻意的使她走路正常,練習正常的走姿.如果不能矯正,只要去醫院看腦科了.在國內,腦科技術好的都在北京.

你好,該病又名威爾遜病,是由于P型銅轉運ATP酶缺陷而引起銅藍蛋白形成障礙而致內源性慢性銅中毒為特征的常染色體隱性遺傳性疾病.在近親結婚中發病率高,可分為肝病型,神經型,和混合型.治療可分為：1避免食用含銅量高的食物,如動物內臟,動物血,貝殼類,甲殼類（烏龜）堅果（核桃）,蘑菇,巧克力,可可,蜂蜜,蠶豆,豌豆,玉米,花生醬.使每日的銅的攝入量低于1.5MG2藥物治療1）D-青霉胺2）三乙烯四胺3）連四硫代鉬酸胺4）二乙基二硫代氨基甲酸鈉5）鋅制劑（國內應用硫酸鋅治療的報道較多,認為療效良好.對輕癥病人可以單獨用鋅鹽）建議可以去上海廣東北京等大型兒童醫院這方面經驗更好.上面說的那些東西千萬不要給寶寶吃!祝您寶寶早日康復!